[發明專利]無機硒的檢測方法和檢測設備

有效

• 申請號: 201811001000.8
• 申請日: 2018-08-30
• 公開（公告）號: CN109001130B
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 田俠;史衍璽;劉佳凝;鄭慶柱
• 申請（專利權）人: 青島農業大學
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/01;G01N1/38;G01N1/34
• 代理公司: 青島匯智海納知識產權代理有限公司 37335
• 代理人: 王丹丹

1.一種無機硒的檢測方法，其特征在于，其步驟包括：

第一步驟（S1）中，預定量的待測樣品放入裝有100ml蒸餾水的攪拌容器（1）中攪拌4-7分鐘后靜置1-2分鐘，攪拌容器（1）中的液體經由0.4-0.5um孔徑的過濾單元（2）過濾獲得50ml采樣溶液，

第二步驟（S2）中，在第一反應容器（3）和第二反應容器（4）中分別加入反應溶液50ml，其中，反應溶液包括0.001mol過硫酸鉀、0.5mg亞甲基藍、2g六亞甲基四胺、0.05mol濃鹽酸和0.3mg羥丙基β-環糊精， 其中，在第一反應容器（3）中加入50ml采樣溶液，第二反應容器（4）中加入50ml的蒸餾水，將第一和第二反應容器（3、4）在50℃下加熱5-7分鐘后冷卻至室溫；

第三步驟（S3）中，第二反應容器（4）插入吸光度檢測單元（5）中測量獲得第一吸光度，第一反應容器（3）插入吸光度檢測單元（5）中測量獲得第二吸光度，比較第二吸光度和第一吸光度獲得吸光度差值，將吸光度差值和基于吸光度差值的無機硒濃度曲線對照獲得待測樣品的無機硒濃度，其中，基于吸光度差值的無機硒濃度曲線經由多個預定濃度無機硒測量相應吸光度繪制形成。

2.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：第一步驟（S1）中，所述預定量為10g的待測樣品放入裝有100ml蒸餾水的攪拌容器（1）中攪拌5分鐘后靜置1分鐘。

3.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：采樣溶液中的蒸餾水隨著預定量的增加線性增長，反應溶液的加入量基于采樣溶液的加入量線性增長。

4.根據權利要求1所述的檢測方法，其特征在于：第一步驟（S1）中，攪拌容器（1）中的液體經由0.45um孔徑的注射器微濾膜過濾。

5.一種實施權利要求1-4中任一項所述的檢測方法的檢測設備，其特征在于，檢測設備包括，

攪拌容器（1），用于攪拌待測樣品的攪拌容器（1）包括設在攪拌容器頂部的進料口和設在攪拌容器側壁下半部分的出液口，所述出液口設有過濾單元（2），

第一反應容器（3），其包括用于容納反應溶液的帶有上開口的第一反應容器本體和可密封所述上開口的第一蓋體，所述第一反應容器本體包括設在側壁的第一刻度線和設在底部的第一恒溫加熱模塊，所述第一恒溫加熱模塊包括第一加熱件和恒溫控制單元，

第二反應容器（4），其包括用于容納反應溶液的帶有上開口的第二反應容器本體和可密封所述上開口的第二蓋體，所述第二反應容器本體包括設在側壁的第二刻度線和設在底部第二加熱件，所述第一反應容器（3）和第二反應容器（4）并列布置，所述恒溫控制單元連接第一加熱件和第二加熱件使得第一和第二反應容器同時加熱到預定溫度且保持預定時間，

吸光度檢測單元（5），第一和第二反應容器（3、4）分別插入吸光度檢測單元（5）中測量吸光度，所述吸光度檢測單元（5）包括，

光源，其發出預定光強的光線，

濾光片，其過濾所述光線，

光電檢測器，其測量經由濾光片過濾的光線的吸光度，

顯示單元，其顯示所述光電檢測器測量的吸光度數據，

處理單元（6），其包括存儲基于吸光度差值的無機硒濃度曲線的存儲單元（7）和基于吸光度差值獲得待測樣品無機硒濃度的比較單元（8）。

6.根據權利要求5所述的檢測設備，其特征在于，所述攪拌容器（1）為磁力攪拌器。

7.根據權利要求5所述的檢測設備，其特征在于，過濾單元（2）為注射器微濾膜，所述出液口經由注射器微濾膜可拆卸連接注射器。

8.根據權利要求5所述的檢測設備，其特征在于，第一反應容器（3）和/或第二反應容器（4）包括具蓋反應管。

9.根據權利要求5所述的檢測設備，其特征在于，吸光度檢測單元（5）為光電比色計。

10.根據權利要求5所述的檢測設備，其特征在于，所述光源為發光二極管，光電檢測器為硅光電二極管。