[發(fā)明專(zhuān)利]一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810995002.7
• 申請(qǐng)日: 2018-08-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109181693A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李慧芝;裴梅山;韓斌
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 濟(jì)南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/77
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/77;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 濟(jì)南譽(yù)豐專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37240
• 代理人: 高強(qiáng)

1.一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法具有以下工藝步驟：

（1）A溶液配置：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分比加入，去離子水：62~66%，氯化鉺：6~10%，加熱攪拌溶解，冷卻到室溫，加入無(wú)水乙醇：26~30%，攪拌均勻，得到A溶液；

（2）B溶液配置：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分比加入，去離子水：64~68%，草酸：4~8%，加熱攪拌溶解，冷卻到室溫，加入無(wú)水乙醇： 26~30%，攪拌均勻，得到B溶液；

（3）草酸鉺配合物的制備：將B溶液置于反應(yīng)器中，攪拌，溫度升至45±2℃，將A溶液滴加到B溶液中，滴加完畢用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH為5.2，在45±2℃恒溫，攪拌反應(yīng)8 h，可得到大量沉淀，靜置陳化3h后離心分離，用蒸餾水洗滌后，再用乙醇洗滌2～3次，真空干燥得到草酸鉺配合物；

（4）鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備：在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分比加入，1-烯丙基-3甲基咪唑氯鹽：91~95%，絲瓜絡(luò)粉：4~8%，溫度升至100±2℃恒溫，攪拌，反應(yīng)8 h，再加入草酸鉺配合物：0.5~2%，在100±2℃恒溫，攪拌，反應(yīng)5 h，得到淡黃色透明液體，為鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述的氯化鉺于草酸的摩爾比為2：3~5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述的氯化鉺為含6個(gè)結(jié)晶水的氯化鉺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述的草酸為汗2個(gè)結(jié)晶水的草酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟（4）中所述的絲瓜絡(luò)粉為絲瓜果實(shí)，通過(guò)去皮去核而得到，將絲瓜絡(luò)剪成小塊清水洗凈，干燥后進(jìn)行粉碎，用160~200目的篩子過(guò)篩，經(jīng)過(guò)質(zhì)量百分濃度為10%硅酸鈉進(jìn)行處理，然后洗滌為中性，得到絲瓜絡(luò)粉。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以絲瓜絡(luò)為碳源鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法所制備的鉺摻雜碳量子點(diǎn)復(fù)合材料。