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[發明專利]一種智能調溫纖維素纖維及制備工藝在審

專利信息
申請號: 201810992910.0 申請日: 2018-08-29
公開(公告)號: CN109137115A 公開(公告)日: 2019-01-04
發明(設計)人: 黃效華;黃效龍;劉潔;黃效謙;劉宇 申請(專利權)人: 中科紡織研究院(青島)有限公司
主分類號: D01F2/10 分類號: D01F2/10;D01F1/10;B01J13/06
代理公司: 山東濟南齊魯科技專利事務所有限公司 37108 代理人: 徐海鵬
地址: 266011 山東省青島市市北*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 調溫微膠囊 纖維素纖維 智能調溫 微膠囊 纖維 耐熱性 穿著過程 純紡織物 粒徑均勻 微膠囊壁 制備工藝 壁厚比 結晶焓 熔融焓 調溫 囊壁 制備 紡織品
【權利要求書】:

1.一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫微膠囊含量5-7%,纖維熔融焓值≥12.5J/g,結晶焓值≥16.5 J/g,纖維純紡織物焓值≥12000J/m2

2.根據權利要求1所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫纖維素纖維的制備方法包括:調溫微膠囊制備、調溫微膠囊添加劑制備步驟;

所述調溫微膠囊制備步驟包括:反應液A制備,包括:

將硬脂酰乳酸鈣和乙醇混合,完全溶解后,加入殼聚糖升溫至70-80℃,500r/min乳化30-50min,混合均勻后,加入P123和Tween20的乳化劑混合物,1000-1200r/min分散均勻,1-2℃/min降溫至50-55℃,逐滴加入乳清蛋白,1000r/min乳化攪拌,至滴加完成。

3.根據權利要求2所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述硬脂酰乳酸鈣和乙醇的液比為1:5;所述P123和Tween20的用量比為3:1;所述乙醇的濃度為65-70%。

4.根據權利要求2所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述殼聚糖的加入量與硬脂酰乳酸鈣的加入量比為1:2-3;所述乳清蛋白的加入量為所述殼聚糖加入量的2-4倍。

5.據權利要求2所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫微膠囊制備步驟還包括:反應液B制備:

將聚丙烯酸鈉溶解于尿素溶液,尿素溶液溫度為90-100℃,尿素溶液濃度為30-50g/L,液比1:5-8;然后加入成型劑和乳化劑P123分散均勻;超聲處理10-30min,然后加入液體石蠟攪拌均勻并超聲處理5-10min后,以1℃/min降溫溶液溫度至1-10℃。

6.根據權利要求是5所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述液體石蠟為市售,杭州飛捷科技有限公司生產,代號:MPH-28;所述石蠟的加入量為聚丙烯酸鈉2-3倍。

7.根據權利要求是5所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述成型劑為1,6-二璐基己烷、聚己內酯、葡萄糖苷的組合物;所述成型劑的加入量為所述石蠟0.2-0.5倍;所述成型劑中1,6-二璐基己烷、聚己內酯、葡萄糖苷的質量比為1:0.5:0.2-0.5。

8.根據權利要求是5所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫微膠囊制備步驟還包括: 膠囊析出步驟;所述膠囊析步驟:

將制備的反應液B加入到反應液A中,體積比為2-3:5,在5000-8000r/min,乳化剪切10-30min,后加入羥乙基纖維素,以pH 0.2/min下降調節至3-5,防止產生爆聚,攪拌反應30-80min,反應完成后經冷凍干燥得調溫微膠囊。

9.根據權利要求1所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫纖維素纖維的制備方法還包括制備紡絲液步驟,具體為:

將制備的調溫微膠囊添加劑添加到紡絲原液中,制備成紡絲液;所述調溫微膠囊添加劑的加入量為:以調溫微膠囊的加入量計為紡絲原液質量的5-7%。

10.根據權利要求1所述的一種智能調溫纖維素纖維,其特征在于:所述調溫纖維素纖維的制備方法還包括紡絲及后處理步驟,包括:

將制備的紡絲液通過噴頭經過凝固浴后,經過三級牽伸,最后經過切斷、烘干制成本發明的智能調溫纖維素纖維;所述凝固浴組成為H2SO4:100-120g/l,ZnSO4 :50-80g/l,Na3PO 4:40-50g/l,酸溫25-40℃;所述三級牽伸包括噴頭牽伸、盤間牽伸、塑化牽伸,所述噴頭牽伸為35-40%;所述盤間親身為25%;所述塑化牽伸為25-30%。

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