[發(fā)明專利]一種仿生抗凝血乳液及其制備方法和使用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810989612.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109172877B | 公開（公告）日： | 2021-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 呂偉民 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 杭州忻元醫(yī)療科技合伙企業(yè)（有限合伙） |
| 主分類號(hào)： | A61L33/06 | 分類號(hào)： | A61L33/06;A61L33/00;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/14;C08F220/28;C08F220/06;C08F220/38;C08F283/06;C08F220/34 |
| 代理公司： | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 吳秉中 |
| 地址： | 310042 浙江省杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 仿生 抗凝 乳液 及其 制備 方法 使用方法 | ||
1.一種仿生抗凝血乳液，其特征在于其膠粒中同時(shí)含有丙烯酸酯無規(guī)共聚物a、丙烯酸酯無規(guī)共聚物b和丙烯酸酯疏水聚合物c，共聚物a：共聚物b：聚合物c的質(zhì)量比為0.8-1.2：0.8-1.2：0.8-1.2；
所述的共聚物a由親水單體與疏水單體按照質(zhì)量比1:1-1:4 共聚而成；
所述的共聚物b由親水單體與疏水單體按照質(zhì)量比1:5-1:20共聚而成；
所述的聚合物c為兩種疏水單體聚合得到的無規(guī)共聚物；
所述的親水單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯、甲氧基聚氧化乙烯丙烯酸酯、羧酸甜菜堿甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿中的兩種混合物；
所述的疏水單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯中的兩種混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種仿生抗凝血乳液，其特征在于：
共聚物a：共聚物b：聚合物c的質(zhì)量比為0.9-1.1：0.9-1.1：0.9-1.1。
3.如權(quán)利要求1所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1）首先用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物a，所述的共聚物a由親水單體與疏水單體按照質(zhì)量比1:1-1:4混合，加入自由基引發(fā)劑，加熱至55-75度進(jìn)行無規(guī)自由基聚合得到質(zhì)量濃度為5-50%的共聚物a的乙醇分散液, 加熱時(shí)間為1-6小時(shí)；
2) 用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物b，所述的共聚物b由親水單體與疏水單體按照質(zhì)量比1:5-1:20共聚而成，加入自由基引發(fā)劑，加熱至55-75度進(jìn)行無規(guī)自由基聚合得到質(zhì)量濃度為5-50%的共聚物b的乙醇分散液，加熱時(shí)間為1-6小時(shí)；
3）用溶液聚合法在乙醇中合成聚合物c，所述的聚合物c為兩種疏水單體和自由基引發(fā)劑在乙醇中加熱至55-75度進(jìn)行無規(guī)自由基聚合后，加熱時(shí)間為1-6小時(shí)，加水沉淀、過濾，得到聚合物c，溶解于丙酮得到質(zhì)量濃度為5-50%的丙酮溶液；
4）將得到的共聚物a和共聚物b的乙醇分散液、以及聚合物c的丙酮溶液一起加入水中，超聲分散1-30分鐘，減壓蒸餾除去乙醇和丙酮，得到抗凝血乳液。
4.如權(quán)利要求3所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于步驟1）中：加熱溫度為60-70度，共聚物a的質(zhì)量濃度為10-40%；加熱時(shí)間為2-5小時(shí)。
5.如權(quán)利要求3所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于步驟2）中：加熱溫度為60-70度，共聚物b的質(zhì)量濃度為10-40%；加熱時(shí)間為2-5小時(shí)。
6.如權(quán)利要求3所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于步驟3）中：加熱溫度為60-70度，共聚物c的質(zhì)量濃度為10-40%；加熱時(shí)間為2-5小時(shí)。
7.如權(quán)利要求3所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于抗凝血乳液的固含量為1-5%；在相對(duì)濕度70%-100%干燥成膜時(shí)，所述的共聚物a遷移至涂層表面形成抗凝血表面，同時(shí)疏水聚合物c成為涂層基材；共聚物a、共聚物b和聚合物c中的疏水單體聚合后的玻璃化溫度介于0-30度之間。
8.如權(quán)利要求3所述的一種仿生抗凝血乳液的制備方法，其特征在于所述的自由基引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈AIBN、偶氮二異戊腈AMBN、偶氮二異庚腈ADVN中的一種或一種以上混合物，引發(fā)劑濃度按質(zhì)量百分比為單體的0.05%-0.5%。
9.如權(quán)利要求1所述的一種仿生抗凝血乳液的使用方法，其特征在于將乳液采用浸涂、噴涂或旋涂涂敷在醫(yī)療器械表面或者醫(yī)用導(dǎo)管內(nèi)部，在相對(duì)濕度70%-100%，溫度40-60度條件下干燥1-6小時(shí)，冷卻成膜即可。
10.如權(quán)利要求9所述的一種仿生抗凝血乳液的使用方法，其特征在于相對(duì)濕度為80%-90%；溫度為45-55度；干燥時(shí)間為2-5小時(shí)。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置；空氣的滅菌、消毒或除臭；繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面；繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L33-00 外科用品，例如縫合線、導(dǎo)管、假體或血液處理或調(diào)制用品的抗凝血處理；用于這些處理的材料
A61L33-02 .無機(jī)材料的應(yīng)用
A61L33-04 .有機(jī)材料的應(yīng)用，例如乙酰水楊酸
A61L33-06 .大分子物質(zhì)的應(yīng)用
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A61L33-16 .酶的應(yīng)用，例如尿激酶，鏈球菌激酶
