[發(fā)明專利]用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810989160.1
• 申請(qǐng)日: 2018-08-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109147899A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張健;陸曉彤;楊怡;劉艷;李方;舒揚(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
• 主分類號(hào): G16H20/10
• 分類號(hào): G16H20/10;G16H40/20
• 代理公司: 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

本發(fā)明提供了一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，用于對(duì)醫(yī)師的處方劑量和頻次進(jìn)行審核，其特診在于：針對(duì)需根據(jù)患者的身高體重或體重來(lái)進(jìn)行給藥劑量和給藥頻次判定的A1類藥物，在審方的過(guò)程中，提示處方藥師進(jìn)行患者身高體重信息或體重信息的錄入后，進(jìn)行審方工序。能夠通過(guò)該審方的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)師的處方進(jìn)行審核的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療審方領(lǐng)域，特別涉及一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法。

背景技術(shù)

根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，藥師在審核處方時(shí)必須審核藥品用法用量是否適宜。處方管理辦法也規(guī)定，醫(yī)生在處方時(shí)年齡必須寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)注明體重。此外，由于某些藥物，如抗癌類藥物，需根據(jù)患者的體表面積進(jìn)行計(jì)算后確定藥物的用量和頻次。然由于處方管理辦法并未強(qiáng)制規(guī)定醫(yī)生在處方信息中錄入體重，也未提及醫(yī)生需要在處方中錄入身高信息，因此，醫(yī)生一般不會(huì)在處方中注明患者身高和體重等信息。

然而，根據(jù)藥品說(shuō)明書，在部分藥品中，患者的身高體重是決定藥品給藥方案(給藥劑量和給藥頻次)的必要條件，而在部分藥品中，患者的年齡或者身高體重是決定藥品給藥方案(給藥劑量和給藥頻次)的可選必要條件。藥師在審核該類處方時(shí)，由于身高體重信息缺失，往往通過(guò)患者性別和年齡估算患者身高、體重，達(dá)到審方目的，而該估算的過(guò)程往往是依據(jù)人體生長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行的，這就導(dǎo)致，超重兒，超輕兒等不符合標(biāo)準(zhǔn)的人群，其給藥的審核無(wú)法把握的問(wèn)題。也就是說(shuō)，當(dāng)審方的藥師，無(wú)法得知兒童確切體重的情況下，是無(wú)法準(zhǔn)確的審核處方用量和頻次的。

由于人體的體重是隨時(shí)在變化的，故而，采用初始數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)行審方的話，不合理且容易造成更為嚴(yán)重的誤差；而如果采用強(qiáng)制醫(yī)師，對(duì)所有問(wèn)診病人，每次問(wèn)診都進(jìn)行升高體重的信息采集的話，一方面造成不必要的醫(yī)患矛盾，另一方面造成不必要的醫(yī)生負(fù)擔(dān)。

故而，針對(duì)審方環(huán)節(jié)，一種能夠根據(jù)藥物的處方要求，來(lái)進(jìn)行必要信息提示錄入的系統(tǒng)非常重要。

此外，就目前大部分醫(yī)院的處方-審方-給藥的環(huán)節(jié)，往往是，醫(yī)生處方后，病人拿著處方去領(lǐng)藥處取藥，當(dāng)場(chǎng)藥師會(huì)對(duì)藥方進(jìn)行審核，如認(rèn)為不合理的情況下，藥師會(huì)拒絕給藥，并要求病人重新至醫(yī)師處進(jìn)行重新處方，這就導(dǎo)致病患及其家屬的情緒不穩(wěn)定的同時(shí)，由于期間的誤解，還會(huì)讓醫(yī)患矛盾升級(jí)，而且這種審方流程，醫(yī)師無(wú)法了解到處方上的問(wèn)題根源是什么，那么也就導(dǎo)致了重新處方可能還會(huì)存在誤解的問(wèn)題。

故而，針對(duì)審方環(huán)節(jié)，如何直接與醫(yī)師對(duì)話，如何指導(dǎo)醫(yī)師存在的問(wèn)題，是為一種有待解決的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在克服上述缺陷，提供一種流程更為清明，提示更為直接的審方方法。

本發(fā)明提供了一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，用于對(duì)醫(yī)師的處方劑量和頻次進(jìn)行審核，其特診在于：針對(duì)需根據(jù)患者的身高體重(用于測(cè)算體表面積，從而來(lái)應(yīng)對(duì)按體表面積控制用量的藥物)或體重來(lái)進(jìn)行給藥劑量和給藥頻次判定的A1類藥物，在審方的過(guò)程中，提示處方藥師進(jìn)行患者體重信息的錄入后，進(jìn)行審方工序。

實(shí)際來(lái)說(shuō)，在實(shí)際操作的過(guò)程中，可將針對(duì)身高體重的藥物與針對(duì)體重的藥物進(jìn)行分別定義，如：定義為A1-1，A1-2等。

進(jìn)一步地，本發(fā)明提供的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于,具體審方流程如下所示：

S1：判斷醫(yī)師的處方中是否包含A1類藥物；

當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時(shí)，提取A1類藥物，逐一進(jìn)行S2-2，其他藥物進(jìn)行S2-1；

當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時(shí)，進(jìn)行S2-1；

S2-1：按各藥品的處方規(guī)則逐一進(jìn)行審方；

S2-2：判斷患者信息中是否記錄患者身高體重或體重信息；

當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時(shí)，進(jìn)行S3-1；