[發(fā)明專利]用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810989160.1
• 申請日: 2018-08-28
• 公開（公告）號: CN109147899A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設計）人: 張健;陸曉彤;楊怡;劉艷;李方;舒揚
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H40/20
• 代理公司: 上海精晟知識產(chǎn)權代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

1.一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，用于對醫(yī)師的處方劑量和頻次進行審核，其特診在于：針對需根據(jù)患者的身高體重或體重來進行給藥劑量和給藥頻次判定的A1類藥物，在審方的過程中，提示處方藥師進行患者身高體重信息或體重信息的錄入后，進行審方工序。

2.如權利要求1所述的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于,具體審方流程如下所示：

S1：判斷醫(yī)師的處方中是否包含A1類藥物；

當判斷結果為“是”時，提取A1類藥物，逐一進行S2-2，其他藥物進行S2-1；當判斷結果為“否”時，進行S2-1；

S2-1：按各藥品的處方規(guī)則逐一進行審方；

S2-2：判斷患者信息中是否記錄患者身高體重或體重信息；

當判斷結果為“是”時，進行S3-1；

當判斷結果為“否”時，進行S3-2；

S3-1：根據(jù)患者的身高體重或體重進行藥物處方劑量和頻次的審核；

S3-2：將結果返回醫(yī)師處，并提示身高體重或體重信息缺失。

3.如權利要求2所述的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于：

所述S2-1中，按各藥品的處方規(guī)則逐一進行審方后，判斷是否存在不符合處方規(guī)則的藥品；

當判斷結果為“是”時，將不符合的信息列出后返回醫(yī)師，終止本次審方；

當判斷結果為“否”時，該類藥物審方通過；

所述S3-1中，根據(jù)患者的體重進行藥物處方劑量和頻次的審核后，判斷是否存在不符合處方規(guī)則的藥品；

當判斷結果為“是”時，將不符合的信息列出后返回醫(yī)師，終止本次審方；

當判斷結果為“否”時，審方通過。

4.如權利要求2所述的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于：

在S3-2后，在指定的時間內，判斷是否接收到從醫(yī)師處返回的信息；

當判斷結果為“是”時，進行S1；

當判斷結果為“否”時，審方駁回，終止本次審方。

5.一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于：針對需根據(jù)患者的年齡或體重/身高體重來進行給藥劑量和給藥頻次判定的A2類藥物，在審方的過程中，首先根據(jù)患者的年齡判斷是否符合處方規(guī)則，當不符合時，提示處方藥師進行患者體重/身高體重信息的錄入后，進行審方工序。

6.如權利要求5所述的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于,具體審方流程如下所示：

S1：判斷醫(yī)師的處方中是否包含A2類藥物；

當判斷結果為“是”時，提取A2類藥物，逐一進行S2-2，其他藥物進行S2-1；

當判斷結果為“否”時，進行S2-1；

S2-1：按各藥品的處方規(guī)則逐一進行審方；

S2-2：根據(jù)患者的年齡，逐一判斷藥物處方劑量和頻次是否符合處方規(guī)則；

當判斷結果為“是”時，通過審核；

當判斷結果為“否”時，進行S3-1；

S3-1：判斷患者信息中是否記錄患者體重/身高體重信息；

當判斷結果為“是”時，進行S4-1；

當判斷結果為“否”時，進行S4-2；

S4-1：根據(jù)患者的體重進行藥物處方劑量和頻次的審核；

S4-2：將結果返回醫(yī)師處，并提示體重/身高體重信息缺失。

7.如權利要求6所述的一種用于審核處方劑量和頻次的前置審方的方法，其特征在于：

所述S2-1中，按各藥品的處方規(guī)則逐一進行審方后，判斷是否存在不符合處方規(guī)則的藥品；

當判斷結果為“是”時，將不符合的信息列出后返回醫(yī)師，終止本次審方；

當判斷結果為“否”時，該類藥物審方通過；

所述S4-1中，根據(jù)患者的體重/身高體重進行藥物處方劑量和頻次的審核后，判斷是否存在不符合處方規(guī)則的藥品；

當判斷結果為“是”時，將不符合的信息列出后返回醫(yī)師，終止本次審方；

當判斷結果為“否”時，該類藥物審方通過。