[發(fā)明專利]處方審核推送方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810972743.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-08-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109448810A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余瑩瑩;許冬瑾;李建華;謝萬(wàn) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 康美藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | G16H20/13 | 分類號(hào): | G16H20/13 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區(qū)哲力專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 賀紅星;高玉光 |
| 地址: | 515300 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 處方 病情信息 個(gè)人標(biāo)簽 審核 關(guān)聯(lián) 電子設(shè)備 詳細(xì)信息 推送 匹配 計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì) 篩選 初步篩選 存儲(chǔ)介質(zhì) 反饋信息 合理用藥 推送裝置 問(wèn)診 大數(shù)據(jù) 多目標(biāo) 發(fā)送方 規(guī)則庫(kù) 遍歷 調(diào)取 預(yù)設(shè) 發(fā)送 服務(wù) | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種處方審核推送方法,其包括:接收發(fā)送方發(fā)送的目標(biāo)處方,并提取所述目標(biāo)處方中的個(gè)人標(biāo)簽和病情信息;通過(guò)個(gè)人標(biāo)簽調(diào)取所述個(gè)人標(biāo)簽對(duì)應(yīng)的患者的詳細(xì)信息;根據(jù)所述病情信息遍歷醫(yī)院以及問(wèn)診平臺(tái),獲取在第二預(yù)設(shè)時(shí)間內(nèi)的所有關(guān)聯(lián)處方;根據(jù)反饋信息對(duì)關(guān)聯(lián)處方進(jìn)行初步篩選;根據(jù)所述詳細(xì)信息對(duì)匹配處方進(jìn)行篩選;通過(guò)合理用藥規(guī)則庫(kù)對(duì)待審核處方進(jìn)行審核。本發(fā)明還公開(kāi)了處方審核推送裝置、電子設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。本發(fā)明通過(guò)目標(biāo)處方,獲取更多目標(biāo)處方對(duì)應(yīng)的患者的信息,并依據(jù)病情信息通過(guò)大數(shù)據(jù)匹配更多較為接近的關(guān)聯(lián)處方,進(jìn)而對(duì)這些關(guān)聯(lián)處方根據(jù)患者的信息進(jìn)行篩選,為患者提供了更好的服務(wù)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及處方審核技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種處方審核推送方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。
背景技術(shù)
隨著醫(yī)藥科技的迅猛發(fā)展,新藥品種層出不窮,臨床用藥日漸復(fù)雜,臨床不合理用藥現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,已成為影響醫(yī)療質(zhì)量的重要因素。因此,嚴(yán)格實(shí)施處方審核,提高醫(yī)師處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全至關(guān)重要。
現(xiàn)有的處方審核(簡(jiǎn)稱審方)大多是通過(guò)審方平臺(tái)自動(dòng)審核或者藥師人工審核,審核方式是通過(guò)參照審方規(guī)則庫(kù)對(duì)發(fā)送至其處的處方進(jìn)行審核,審方規(guī)則庫(kù)一般根據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》、《中國(guó)國(guó)家處方集》以及藥品說(shuō)明書等構(gòu)建而成。這種審核方式存在以下缺陷:審核過(guò)于單一,即使審核通過(guò),也不能確定該處方對(duì)患者的治療效果如何,原因在于審方過(guò)程僅根據(jù)患者的本次處方進(jìn)行審核,不能獲取患者更多的信息,例如有無(wú)其他病史,之前是否患過(guò)類似病癥,如何治療等等,同時(shí),審方規(guī)則庫(kù)也僅是根據(jù)處方本身制定的,只是審核藥品的用量大小、是否有重復(fù)、配伍禁忌以及溶媒等,無(wú)法針對(duì)患者其他更多的信息給出具體的用藥建議;而且,在現(xiàn)有的審方過(guò)程中,無(wú)論是人工審核還是自動(dòng)審核,只能給出對(duì)本次處方的審核標(biāo)準(zhǔn),而不能為患者提供更多幫助。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的之一在于提供一種處方審核推送方法,其通過(guò)目標(biāo)處方,獲取更多目標(biāo)處方對(duì)應(yīng)的患者的信息,并依據(jù)病情信息通過(guò)大數(shù)據(jù)匹配更多較為接近的關(guān)聯(lián)處方,進(jìn)而對(duì)這些關(guān)聯(lián)處方根據(jù)患者的信息進(jìn)行篩選,從而得到更為貼近患者的待審核處方,對(duì)該待審核處方進(jìn)行審核即可,為患者提供了更好的服務(wù)。
本發(fā)明的目的之二在于提供一種處方審核推送裝置,其通過(guò)目標(biāo)處方,獲取更多目標(biāo)處方對(duì)應(yīng)的患者的信息,并依據(jù)病情信息通過(guò)大數(shù)據(jù)匹配更多較為接近的關(guān)聯(lián)處方,進(jìn)而對(duì)這些關(guān)聯(lián)處方根據(jù)患者的信息進(jìn)行篩選,從而得到更為貼近患者的待審核處方,對(duì)該待審核處方進(jìn)行審核即可,為患者提供了更好的服務(wù)。
本發(fā)明的目的之三在于提供一種實(shí)現(xiàn)上述處方審核推送方法的電子設(shè)備。
本發(fā)明的目的之四在于提供一種存儲(chǔ)上述處方審核推送方法的計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。
本發(fā)明的目的之一采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種處方審核推送方法,包括以下步驟:
接收發(fā)送方發(fā)送的目標(biāo)處方,并提取所述目標(biāo)處方中的個(gè)人標(biāo)簽和病情信息;
通過(guò)個(gè)人標(biāo)簽調(diào)取所述個(gè)人標(biāo)簽對(duì)應(yīng)的患者的詳細(xì)信息,所述詳細(xì)信息包括身高、體重、體質(zhì)、病史以及在第一預(yù)設(shè)時(shí)間內(nèi)的所有就診記錄;
根據(jù)所述病情信息遍歷醫(yī)院以及問(wèn)診平臺(tái),獲取在第二預(yù)設(shè)時(shí)間內(nèi)的所有關(guān)聯(lián)處方,所述關(guān)聯(lián)處方與所述病情信息相關(guān)聯(lián);
獲取每個(gè)關(guān)聯(lián)處方對(duì)應(yīng)的患者的反饋信息,根據(jù)反饋信息對(duì)關(guān)聯(lián)處方進(jìn)行初步篩選,初步篩選后的關(guān)聯(lián)處方稱為匹配處方;
根據(jù)所述詳細(xì)信息對(duì)匹配處方進(jìn)行篩選,得到最接近的匹配處方,所述最接近的匹配處方稱為待審核處方;
通過(guò)合理用藥規(guī)則庫(kù)對(duì)待審核處方進(jìn)行審核,并將所述審核結(jié)果發(fā)送至發(fā)送方。
進(jìn)一步地,所述個(gè)人標(biāo)簽為以下的任一種或多種:
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