[發明專利]一種手性氧化銅納米粒子的合成方法

有效

• 申請號: 201810971848.7
• 申請日: 2018-08-24
• 公開（公告）號: CN109019659B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發明（設計）人: 匡華;高銳;胥傳來;徐麗廣;劉麗強;吳曉玲;朱建平;宋珊珊;胡擁明
• 申請（專利權）人: 江南大學;無錫迪騰敏生物科技有限公司
• 主分類號: C01G3/02
• 分類號: C01G3/02;B82Y30/00;C07K5/065;C07K1/107
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104
• 代理人: 時旭丹;張仕婷

一種手性氧化銅納米粒子的合成方法，屬于合成化學技術領域。本發明在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化銅前驅體，形成單分散的納米級的氧化銅顆粒，其主要步驟為氧化銅前驅體的合成和不同配基的手性氧化銅納米粒子的合成。本發明解決了非有機相，非水熱條件下合成手性氧化銅納米粒子，以及首次發展了形貌規則的納米級的手性氧化銅納米粒子的合成技術。此外合成的手性氧化銅納米粒子十分穩定，具有廣泛的生物應用前景。

技術領域

本發明涉及一種手性氧化銅納米粒子的合成方法，屬于合成化學技術領域。

背景技術

手性來源于物質與其鏡像不能重合，是自然界的基本屬性，生物體內也是一個手性環境，生命體內的蛋白的基本單位氨基酸都是D型的，因此研究手性物質對于生命體具有重要的意義。眾所周知，金屬氧化物在催化領域發揮著重要作用，特別是過渡金屬氧化物，在太陽能電池、電催化等領域應用越來越廣泛。因此研究手性過渡金屬氧化物在生物體內發展一種手性催化變得十分有意義。納米尺度的手性氧化銅納米粒子的合成方法還未見報道。

發明內容

本發明的目的在于克服上述不足之處，提供一種手性氧化銅納米粒子的合成方法。

按照本發明提供的技術方案，一種手性氧化銅納米粒子的合成方法，在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化銅前驅體，形成單分散的納米級的氧化銅顆粒，其主要步驟為氧化銅前驅體的合成和不同配基的手性氧化銅納米粒子的合成。

所述氧化銅前驅體的合成步驟如下：在5mL的體系中，首先加入3mL超純水，再將濃度為0.2M的氯化銅50-200μL與濃度為0.1M的氫氧化鈉溶液以氯化銅:氫氧化鈉摩爾比為4:5混合，保證混合溶液的pH值在12以上，混勻即為氧化銅前驅體。

所述青霉胺為配基的手性氧化銅納米粒子的合成步驟如下：

（1）在合成好的氧化銅前驅體膠體中，加入檸檬酸三鈉；其中，氯化銅和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:1，充分混合直到膠體溶液變澄清；

（2）澄清后，按照氯化銅:青霉胺摩爾比1:0.5-5加入青霉胺，混合均勻后，立即加入新鮮的濃度為0.1M硼氫化鈉溶液，其中NaBH₄:CuCl₂摩爾比為5:4，混合均勻后溶液顏色變為深棕色，待溶液顏色變為深紅色時，通過加入7倍體積的異丙醇，以不低于7000r/min的轉速離心6-10min終止反應，離心后沉淀重懸在等體積的超純水中，即得手性氧化銅納米粒子。

所述苯丙氨酸-半胱氨酸為配基的手性氧化銅納米粒子的合成如下：

（1）在合成好的氧化銅前驅體膠體中，加入檸檬酸三鈉；其中，氯化銅和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:1，充分混合直到膠體溶液變澄清；

（2）澄清后，以氯化銅:苯丙氨酸-半胱氨酸摩爾比為1:0.5-5加入苯丙氨酸-半胱氨酸Phe-Cys，混合均勻后，立即加入新鮮的濃度為0.1M的硼氫化鈉溶液，其中NaBH₄:CuCl₂摩爾比為5:4，混合均勻后溶液顏色變為深棕色，待溶液顏色變為深紅色時，通過加入7倍體積的異丙醇，以不低于7000r/min的轉速離心6-10min來終止反應，離心后沉淀重懸在等體積的超純水中，即得手性氧化銅納米粒子。

對所述手性氧化銅納米粒子進行表征：采用透射電鏡、紫外光譜儀、圓二色光譜儀和激光動態光散射儀中的一種或幾種對手性氧化銅納米粒子進行表征。

進一步的，加速電壓為200 kV的透射電鏡對手性氧化銅納米粒子進行表征。

本發明的有益效果：本發明解決了非有機相，非水熱條件下合成手性氧化銅納米粒子，以及首次合成了形貌規則的納米級的手性氧化銅納米粒子。此外合成的手性氧化銅納米粒子十分穩定。具有廣泛的生物應用前景。

附圖說明