[發明專利]一種手性氧化銅納米粒子的合成方法有效
| 申請號： | 201810971848.7 | 申請日： | 2018-08-24 |
| 公開（公告）號： | CN109019659B | 公開（公告）日： | 2020-07-24 |
| 發明（設計）人： | 匡華;高銳;胥傳來;徐麗廣;劉麗強;吳曉玲;朱建平;宋珊珊;胡擁明 | 申請（專利權）人： | 江南大學;無錫迪騰敏生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C01G3/02 | 分類號： | C01G3/02;B82Y30/00;C07K5/065;C07K1/107 |
| 代理公司： | 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 | 代理人： | 時旭丹;張仕婷 |
| 地址： | 214122 江蘇省無錫市濱湖區蠡湖大*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 手性 氧化銅 納米 粒子 合成 方法 | ||
1.一種手性氧化銅納米粒子的合成方法，其特征在于：在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化銅前驅體，形成單分散的納米級的氧化銅顆粒，其主要步驟為氧化銅前驅體的合成和青霉胺為配基的手性氧化銅納米粒子的合成；具體制備步驟如下：
氧化銅前驅體的合成步驟如下：在5mL的超純水體系中，首先加入3mL超純水，再將濃度為0.2M的氯化銅50-200μL與濃度為0.1M的氫氧化鈉溶液以氯化銅:氫氧化鈉摩爾比為4:5混合，保證混合溶液的pH值在12以上，混勻即為氧化銅前驅體膠體；
青霉胺為配基的手性氧化銅納米粒子的合成步驟如下：
（1）在合成好的氧化銅前驅體膠體中，加入檸檬酸三鈉；其中，氯化銅和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:1，充分混合直到膠體溶液變澄清；
（2）澄清后，按照氯化銅:青霉胺摩爾比1:0.5-5加入青霉胺，混合均勻后，立即加入新鮮的濃度為0.1M硼氫化鈉溶液，其中NaBH4:CuCl2摩爾比為5:4，混合均勻后溶液顏色變為深棕色，待溶液顏色變為深紅色時，通過加入7倍體積的異丙醇，以不低于7000r/min的轉速離心6-10min終止反應，離心后沉淀重懸在等體積的超純水中，即得手性氧化銅納米粒子。
2.一種手性氧化銅納米粒子的合成方法，其特征在于：在非水熱的溫和條件下，通過還原劑和手性分子作用氧化銅前驅體，形成單分散的納米級的氧化銅顆粒，其主要步驟為氧化銅前驅體的合成和苯丙氨酸-半胱氨酸為配基的手性氧化銅納米粒子的合成；具體制備步驟如下：
氧化銅前驅體的合成步驟如下：在5mL的超純水體系中，首先加入3mL超純水，再將濃度為0.2M的氯化銅50-200μL與濃度為0.1M的氫氧化鈉溶液以氯化銅:氫氧化鈉摩爾比為4:5混合，保證混合溶液的pH值在12以上，混勻即為氧化銅前驅體膠體；
苯丙氨酸-半胱氨酸為配基的手性氧化銅納米粒子的合成步驟如下：
（1）在合成好的氧化銅前驅體膠體中，加入檸檬酸三鈉；其中，氯化銅和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:1，充分混合直到膠體溶液變澄清；
（2）澄清后，以氯化銅:苯丙氨酸-半胱氨酸摩爾比為1:0.5-5加入苯丙氨酸-半胱氨酸Phe-Cys，混合均勻后，立即加入新鮮的濃度為0.1M的硼氫化鈉溶液，其中NaBH4:CuCl2摩爾比為5:4，混合均勻后溶液顏色變為深棕色，待溶液顏色變為深紅色時，通過加入7倍體積的異丙醇，以不低于7000r/min的轉速離心6-10min來終止反應，離心后沉淀重懸在等體積的超純水中，即得手性氧化銅納米粒子。
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