[發(fā)明專利]治療炎癥的芳基釕配合物及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810962573.0 | 申請日： | 2018-08-22 |
| 公開（公告）號： | CN109180740A | 公開（公告）日： | 2019-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蘇煒;彭炳華 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西師范學(xué)院 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;A61P35/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530299 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 釕配合物 芳基 式( 1 ) 制備 治療 抗腫瘤活性 有效藥物 消炎 胃癌 肝癌 | ||
1.芳基釕配合物，其特征在于，其化學(xué)名稱為一氯化二氯一(1-(3-甲基吲哚基)-4-(1-苯基-5-對甲苯磺酸丙炔基苯并咪唑基)苯基)一甲基異丙基苯合釕，其具有式(1)所示結(jié)構(gòu)：
2.如權(quán)利要求1所述的芳基釕配合物的制備方法，其特征在于，包括：
S1、將0.366g釕質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的RuCl3·xH2O和3ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95％的γ-松油烯，加熱回流6h后，靜置析出二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕，其為具有式(2)的配合物；
S2、利用2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑、3-甲基吲唑和二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕制備式(1)所示結(jié)構(gòu)的芳基釕配合物；
3.如權(quán)利要求2所述的芳基釕配合物的制備方法，其特征在于，所述S1中在加熱回流之前，將RuCl3·xH2O和γ-松油烯需共同溶于15ml的二氯甲烷中。
4.如權(quán)利要求2所述的芳基釕配合物的制備方法，其特征在于，所述S2中，向202mg的2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑中加入20mL四氯化碳、1mg偶氮二異丁腈和177mgN-溴代丁二酰亞胺后，加熱回流反應(yīng)24h，再旋蒸除去溶劑后，得固體物，將所述固體物與135mg的3-甲基吲唑和31.5mg二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕共同溶于15ml二氯甲烷后，攪拌并加入0.2mLNaOH溶液、0.1mL乙二胺、3mg碳酸銫和6mL三乙胺，通N2，混合反應(yīng)30min后，然后加入15mg四(三苯基膦)鈀、1.9mgCuI和50mg對甲苯磺酸丙炔酯，再次加熱至80℃反應(yīng)24h后，析出棕色固體，即得。
5.如權(quán)利要求4所述的芳基釕配合物的制備方法，其特征在于，所述混合反應(yīng)30min中一直通N2。
6.如權(quán)利要求4所述的芳基釕配合物的制備方法，其特征在于，所述S2中，在加熱至80℃下反應(yīng)24h后，析出棕色固體前，還需加入1mg氯化鋅和1mL鹽酸。
7.如權(quán)利要求1所述的芳基釕配合物的用途，其特征在于，用于制備治療炎癥的藥物。
8.如權(quán)利要求1所述的芳基釕配合物的用途，其特征在于，用于制備治療肝癌和胃癌的藥物。
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