[發明專利]含氮雜環的釕配合物及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201810962510.5 | 申請日: | 2018-08-22 |
| 公開(公告)號: | CN108864203A | 公開(公告)日: | 2018-11-23 |
| 發明(設計)人: | 蘇煒;彭炳華 | 申請(專利權)人: | 廣西師范學院 |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;A61P35/00;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/04;A61P3/10;A61L31/04;A61L31/08;A61L31/16 |
| 代理公司: | 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
| 地址: | 530299 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 含氮雜環 釕配合物 式( I ) 制備方法和應用 抗腫瘤活性 疾病藥物 胃癌 肝癌 治療 應用 | ||
1.含氮雜環的釕配合物,其特征在于,其結構式為式(I):
2.如權利要求1所述的含氮雜環的釕配合物的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:
步驟一、利用RuCl3·xH2O和γ-松油烯制備式(II)結構的配合物
步驟二、利用(2S,3R)-3,4-二氫-3-異丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑、式(II)結構的配合物以及1,3,4-噻二唑-2,5-二胺,制得式(I)結構的釕配合物。
3.如權利要求2所述的含氮雜環的釕配合物的制備方法,其特征在于,步驟一具體為:將含釕重量百分數為37%的RuCl3·xH2O和體積分數為95%的γ-松油烯溶于10ml無水乙醇中,加熱回流,攪拌6小時后靜置析出,得到式(II)結構的配合物。
4.如權利要求2所述的含氮雜環的釕配合物的制備方法,其特征在于,步驟二具體為:將(2S,3R)-3,4-二氫-3-異丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑溶于二氯甲烷中,加熱至42℃,邊攪拌邊向反應液中逐滴加入液溴,反應24h后停止加熱,通入氮氣將液溴和二氯甲烷鼓出,隨后向反應液中依次加入1,3,4-噻二唑-2,5-二胺、式(II)結構的配合物、乙腈,、碳酸銫和三乙胺,加熱至70℃,12小時后,加入氯化鋅和鹽酸,析出棕色固體,即為式(I)結構的含氮雜環的釕配合物。
5.如權利要求1所述的含氮雜環的釕配合物的應用,其特征在于,用于制備治療肝癌和胃癌的藥物。
6.如權利要求1所述的含氮雜環的釕配合物的應用,其特征在于,用于制備治療高血壓的藥物。
7.如權利要求1中所述的含氮雜環的釕配合物的應用,其特征在于,用于制備治療高脂血癥、高甘油三酯血癥、肥胖和/或糖尿病的藥物。
8.一種植入材料,其特征在于,所述植入材料上修飾有含氮雜環的釕配合物。
9.如權利要求8所述的植入材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將3mg多肽分子加入至5mL水中,超聲振蕩后,加入0.5mg分子量為(S)-縮水甘油,超聲振蕩5min后,加入1~10mg含氮雜環的釕配合物,超聲振蕩5min,得到溶液一;
S2、取植入材料浸泡于溶液一中,取出后烘干,之后將剩余的溶液一滴于植入材料的表面,然后置于60℃下烘干,得到表面修飾有1mg的芳基釕配合物的植入材料。
10.如權利要求9所述的植入材料的制備方法,其特征在于,所述植入材料為聚丙烯。
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