[發(fā)明專利]一種CO2指示型顯色納米纖維素水凝膠的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810962065.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109232917A | 公開（公告）日： | 2019-01-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 魯鵬;劉仁;劉鑫;吳敏;王磊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣西大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08J3/075 | 分類號(hào)： | C08J3/075;C08L1/04;C08B15/02;G01N21/78 |
| 代理公司： | 廣西南寧公平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 45104 | 代理人： | 劉小萍 |
| 地址： | 530022 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米纖維素 水凝膠 氧化納米 顯色 纖維素 指示液 制備 納米纖維素膠體 纖維素懸浮液 氯化鋅溶液 食品新鮮度 重量份配比 超聲處理 色素粉末 乙醇溶液 智能包裝 固含量 懸浮液 指示性 滴加 稀釋 洗滌 浸泡 靈敏 取出 濃縮 應(yīng)用 | ||
1.一種CO2指示型顯色納米纖維素水凝膠的制備方法，其特征在于，它包括如下操作步驟：
(1)制備氧化納米纖維素：以下原料按重量份配制，稱取100份納米纖維素膠體、0.08份2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物(TEMPO)粉末和0.52份NaBr粉末，于室溫下混合均勻并用蒸餾水稀釋至固含量為1％，加入0.4～4份有效氯濃度為112g/l的NaClO溶液，再用濃度為0.5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)體系pH值至10，保持反應(yīng)溫度為25℃，反應(yīng)過程中體系pH值一直降低，通過滴加濃度為0.5mol/L的氫氧化鈉溶液使體系的pH值維持在10，直至體系pH值維持在10不變時(shí)，向體系中加入10份無(wú)水乙醇，使反應(yīng)結(jié)束；隨后高速離心洗滌，直至上清液滴加HNO3和AgNO3溶液不出現(xiàn)絮狀沉淀為止，得到氧化納米纖維素；
(2)制備納米纖維素水凝膠：將步驟(1)制得的氧化納米纖維素，采用溶劑蒸發(fā)法濃縮至固含量為1～5％的氧化納米纖維素懸浮液，在不攪拌的情況下，將濃度為2mol/L氯化鋅溶液滴加至氧化納米纖維素懸浮液頂部，靜置48h后形成水凝膠，然后采用去離子水浸泡水凝膠3次，每次5分鐘，得到納米纖維素水凝膠；
(3)制備CO2指示型顯色納米纖維素水凝膠：將甲基紅粉末與溴百里香酚藍(lán)粉末按質(zhì)量比為3:2進(jìn)行混合，將混合粉末溶于體積濃度為70％的乙醇溶液，常溫下磁力攪拌1h，進(jìn)行超聲處理10min，配制混合粉末濃度為0.03～0.3％的CO2指示液；將步驟(2)得到的納米纖維素水凝膠浸泡在CO2指示液里10h，取出后得到CO2指示型顯色納米纖維素水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述CO2指示型顯色納米纖維素水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述納米纖維素膠體由原料為漂白針葉木纖維、漂白闊葉木纖維或漂白蔗渣纖維采用機(jī)械研磨法制備得到質(zhì)量濃度為5％、納米纖維素直徑2～20nm、長(zhǎng)度0.1～100μm的納米纖維素膠體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西大學(xué)，未經(jīng)廣西大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810962065.2/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
