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[發明專利]一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法有效

專利信息
申請號: 201810934764.6 申請日: 2018-08-16
公開(公告)號: CN109128212B 公開(公告)日: 2022-05-27
發明(設計)人: 付翀;王俊勃;賀辛亥;侯錦麗;郭天福;徐潔 申請(專利權)人: 西安工程大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/12;C22C1/05;C22C5/06;C22C32/00;C01G9/02;C01G5/00
代理公司: 西安弘理專利事務所 61214 代理人: 談耀文
地址: 710048 *** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氧化鋅 接觸 合金 制備 方法
【說明書】:

發明公開的一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法,包括以下步驟:制備Zn(NO3)2和AgNO3的混合溶液A,在混合溶液A中加入依次聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗壞血酸溶液,并攪拌均勻,得到混合溶液B,向混合溶液B中滴加氨水并調節pH值,得到沉淀產物,利用沉淀產物制備銀氧化鋅復合粉體,將銀氧化鋅復合粉體和Ni粉按比例放入球磨機中進行球磨混粉,并在還原性氣體的氣氛中進行退火處理后,得到混合均勻的銀鎳氧化鋅復合粉體,將銀鎳氧化鋅復合粉體制備成銀鎳氧化鋅電接觸合金。能保證了觸頭材料具有較高的導電、導熱性能。

技術領域

本發明屬于合金制備方法技術領域,涉及一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法。

背景技術

對于能源技術領域的低壓電器設備如斷路器、繼電器、轉換開關以及接觸器中的接觸材料而言,有兩類觸頭材料已經為公眾所熟知,一類為銀-金屬體系,而另一類為銀-金屬氧化物體系。

銀-金屬體系合金的典型代表為AgNi合金,AgNi觸頭材料具有良好的導電和導熱性能,接觸電阻低而穩定,易于加工成型,成本低等優點,但由于AgNi觸頭抗熔焊性和抗電弧侵蝕性能差,限制了該材料的應用。而銀-金屬氧化物體系的觸頭的抗熔焊、抗電弧燒蝕能力好,但其加工性能和焊接性能隨氧化物含量的增加不斷變差。

發明內容

本發明的目的是提供一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法,能合金的提高抗電弧侵蝕性能。

本發明所采用的技術方案是,一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法,包括以下步驟:

步驟1、制備Zn(NO3)2和AgNO3的混合溶液A;

步驟2、在混合溶液A中加入依次聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗壞血酸溶液,并攪拌均勻,得到混合溶液B;

步驟3、向混合溶液B中滴加氨水并調節pH值,得到沉淀產物;

步驟4、利用沉淀產物制備銀氧化鋅復合粉體;

步驟5、將銀氧化鋅復合粉體和Ni粉按比例放入球磨機中進行球磨混粉,并在還原性氣體的氣氛中進行退火處理后,得到混合均勻的銀鎳氧化鋅復合粉體;

步驟6、將銀鎳氧化鋅復合粉體制備成銀鎳氧化鋅電接觸合金。

本發明的特點還在于,

步驟1的具體步驟為:先將Zn粉加入到質量分數為50%~65%的HNO3溶液中充分溶解,制得1.5mol/L的Zn(NO3)2溶液;然后將Zn(NO3)2溶液緩慢加入到1.5mol/L的AgNO3水溶液中,得到混合溶液A。

步驟2中:聚乙烯吡咯烷酮溶液的濃度為0.2~0.8mol/L,抗壞血酸的濃度為1.5~2.5mol/L。

步驟3具體為:將混合溶液B在40~60℃下進行超聲波攪拌0.5~2h,并在該過程中通過滴加氨水以調節溶液pH值至9~11,滴加完成后再攪拌0.5~1h,直至沉淀完全,得到沉淀產物。

步驟4具體為:先將沉淀產物放入真空干燥箱中,在70~90℃干燥后得到干燥的粉末;然后將干燥的粉末放入馬弗爐中,500~650℃下煅燒2~4h;最后將煅燒后得到的粉末取出研磨細化,得到銀氧化鋅復合粉體。

步驟5中:銀氧化鋅復合粉體的質量分數為60%~80%,Ni粉的質量分數為20%~40%,兩者的質量分數之和為100%。

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