[發(fā)明專利]一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810934764.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-08-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109128212B | 公開（公告）日： | 2022-05-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 付翀;王俊勃;賀辛亥;侯錦麗;郭天福;徐潔 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西安工程大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B22F9/24 | 分類號(hào)： | B22F9/24;B22F1/12;C22C1/05;C22C5/06;C22C32/00;C01G9/02;C01G5/00 |
| 代理公司： | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人： | 談耀文 |
| 地址： | 710048 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化鋅 接觸 合金 制備 方法 | ||
1.一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、先將Zn粉加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%~65%的HNO3溶液中充分溶解，制得1.5mol/L的Zn(NO3)2溶液；然后將所述Zn(NO3)2溶液緩慢加入到1.5mol/L的AgNO3水溶液中，得到混合溶液A；
步驟2、在所述混合溶液A中依次加入聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗壞血酸溶液，并攪拌均勻，得到混合溶液B；所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的濃度為0.2~0.8mol/L，所述抗壞血酸的濃度為1.5~2.5mol/L；
步驟3、向所述混合溶液B中滴加氨水并調(diào)節(jié)pH值，得到沉淀產(chǎn)物；
將所述混合溶液B在40~60℃下進(jìn)行超聲波攪拌0.5~2h，并在該過程中通過滴加氨水以調(diào)節(jié)溶液pH值至9~11，滴加完成后再攪拌0.5~1h，直至沉淀完全，得到沉淀產(chǎn)物；
步驟4、先將所述沉淀產(chǎn)物放入真空干燥箱中，在70~90℃干燥后得到干燥的粉末；然后將所述干燥的粉末放入馬弗爐中， 500~650℃下煅燒2~4h；最后將煅燒后得到的粉末取出研磨細(xì)化，得到銀氧化鋅復(fù)合粉體；
步驟5、將銀氧化鋅復(fù)合粉體和Ni粉按比例放入球磨機(jī)中進(jìn)行球磨混粉，并在還原性氣體的氣氛中進(jìn)行退火處理后，得到混合均勻的銀鎳氧化鋅復(fù)合粉體；
步驟6、將所述銀鎳氧化鋅復(fù)合粉體采用壓制-燒結(jié)-擠壓工藝制備得到銀鎳氧化鋅電接觸合金。
2.如權(quán)利要求1所述的一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法，其特征在于，步驟5中：所述銀氧化鋅復(fù)合粉體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%～80%，所述Ni粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%～40%，兩者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為100%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法，其特征在于，步驟5所述球磨過程中：磨球?yàn)檠趸X磨球，磨球直徑分別為15mm、10mm、6mm，并按1:2:1的數(shù)量配比，球料比為10~15:1，球磨轉(zhuǎn)速為400r/min，球磨時(shí)間為6~10h。
4.如權(quán)利要求1所述的一種銀鎳氧化鋅電接觸合金的制備方法，其特征在于，步驟5中：還原性氣體為氫氣和氮?dú)獾幕旌蠚怏w或氫氣，退火溫度為400~500℃，退火時(shí)間為2~3h。
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