[發(fā)明專利]一種無水二氧化碳吸收劑及吸收解吸二氧化碳的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810928071.6 | 申請日： | 2018-08-15 |
| 公開（公告）號： | CN108926963A | 公開（公告）日： | 2018-12-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 丁玉棟;李曉強;廖強;朱恂;王宏;陳蓉;李俊;郭李恒 | 申請（專利權(quán)）人： | 重慶大學 |
| 主分類號： | B01D53/14 | 分類號： | B01D53/14 |
| 代理公司： | 重慶市前沿專利事務所(普通合伙) 50211 | 代理人： | 郭云 |
| 地址： | 400044 *** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吸收劑 二氧化硅微球 無水二氧化碳 胺改性 解吸 二氧化碳 多孔二氧化硅微球 二氧化碳吸收量 二氧化碳排放 中空二氧化硅 二甲基氨基 固體吸附劑 混合溶液中 吸收劑制備 化石燃料 混合溶液 攪拌反應 完全溶解 乙醇混合 質(zhì)量分數(shù) 吸收量 乙氧基 煉油廠 純液 鋼廠 甲醇 微球 吸收 液狀 發(fā)電廠 水泥廠 溶解 應用 | ||
1.一種無水二氧化碳吸收劑制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
A、將胺溶解于甲醇，攪拌至完全溶解，得到混合溶液；
B、在步驟A得到的混合溶液中加入中空二氧化硅微球或者多孔二氧化硅微球，繼續(xù)攪拌反應2～8小時，反應結(jié)束后，進行真空干燥，得到胺改性二氧化硅微球；
C、將胺改性二氧化硅微球與2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇混合，得到胺改性二氧化硅微球乳液狀無水二氧化碳吸收劑；胺改性二氧化硅微球在吸收劑中的質(zhì)量分數(shù)范圍為：5wt％～40wt％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無水二氧化碳吸收劑制備方法，其特征在于，所述胺為聚合物胺或者烷基胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無水二氧化碳吸收劑制備方法，其特征在于，胺與二氧化硅微球或者胺與多孔二氧化硅微球按1:9～3:2的比例配置。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種無水二氧化碳吸收劑制備方法，其特征在于：所述中空二氧化硅微球按如下步驟制備：將聚苯乙烯粉末加入到乙醇和水的混合溶液中超聲分散0.5～1.5h，隨后在25～70℃下磁力攪拌1～2h，接著加入少量氨水；然后逐滴加入正硅酸乙酯或者原硅酸四乙酯，在25～70℃下繼續(xù)攪拌反應2～3h之后，進行離心、清洗并真空干燥；最后，在500℃～700℃煅燒3h～5h，得到中空二氧化硅微球；聚苯乙烯與正硅酸乙酯或者與原硅酸四乙酯的質(zhì)量比為：1:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種無水二氧化碳吸收劑制備方法，其特征在于：所述多孔二氧化硅微球按如下步驟制備：將十六烷基三甲基溴化銨加入到乙醇和水的混合溶液中超聲分散，待混合完全后加入少量氨水；然后逐滴加入正硅酸乙酯或者原硅酸四乙酯，在25～70℃下繼續(xù)攪拌反應2～3h之后，進行離心、清洗并真空干燥，最后，在500℃～700℃煅燒3h～5h，得到多孔二氧化硅微球；十六烷基三甲基溴化銨與正硅酸乙酯或者與原硅酸四乙酯的質(zhì)量比為：1:3。
6.利用無水二氧化碳吸收劑進行二氧化碳吸收和解吸的方法，其特征在于：包括如下步驟：
將吸收劑置于吸收釜中進行二氧化碳吸收，所述吸收劑為胺改性二氧化硅微球與2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇按1:20～3:2的質(zhì)量比混合得到；待吸收完成后，對富液進行解吸；具體解吸步驟為：設(shè)置解吸溫度為70～100℃，待吸收溫度達到設(shè)定溫度時，將富液引入到解吸裝置中，在恒溫下對富液進行攪拌解吸，同時向解吸裝置以50～300mL/min的流量通入氮氣，并用單通道測控儀觀察二氧化碳濃度的變化，待其二氧化碳濃度顯示接近零且維持一段時間后即認為解吸完成；
所述胺改性二氧化硅微球按如下步驟制備：
A、將胺溶解于甲醇，攪拌至完全溶解，得到混合溶液；
B、在步驟A得到的混合溶液中加入中空二氧化硅微球或者多孔二氧化硅微球，繼續(xù)攪拌反應2～8小時，反應結(jié)束后，進行真空干燥，得到胺改性二氧化硅微球。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的利用二氧化碳吸收劑進行二氧化碳吸收和解吸的方法，其特征在于：所述胺為聚合物胺或者烷基胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的利用二氧化碳吸收劑進行二氧化碳吸收和解吸的方法，其特征在于：胺與二氧化硅微球或者胺與多孔二氧化硅微球按1:9～3:2的比例配置。
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