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[發(fā)明專利]甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810924455.0 申請(qǐng)日: 2018-08-14
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108969477A 公開(kāi)(公告)日: 2018-12-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 賀軍波;史浩;張維農(nóng);韓立娟 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢輕工大學(xué)
主分類號(hào): A61K9/10 分類號(hào): A61K9/10;A61K9/127;A61K47/14;A61K31/215;A23L29/00;A23L33/115
代理公司: 北京思創(chuàng)大成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11614 代理人: 高爽
地址: 430023 湖北省*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體 甘油二酯 分散液 制備方法和應(yīng)用 非離子型表面活性劑 離子型表面活性劑 生物活性物質(zhì) 持效期 液態(tài)油 載藥量 重量計(jì) 包封 緩釋
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液,其特征在于,以所述甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液的總重量計(jì),該納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液包括:甘油二酯1-4wt%;液態(tài)油1-4wt%;離子型表面活性劑7-10wt%,非離子型表面活性劑10-13wt%,余量為水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液,其中,所述甘油二酯為1,3-甘油二酯,優(yōu)選為1-月桂酸-3-棕櫚酸甘油二酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液,其中,所述液態(tài)油為植物油,優(yōu)選為葵花籽油。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液,其中,所述離子型表面活性劑為大豆卵磷脂和/或十二烷基硫酸鈉(SDS);優(yōu)選為大豆卵磷脂;所述非離子型表面活性劑為吐溫20、吐溫40、吐溫60和吐溫80中的至少一種;優(yōu)選為吐溫80。

5.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液的制備方法,其特征在于,該制備方法包括:

(1)將甘油二酯和液態(tài)油混合加熱至完全融化,得到油相;

(2)將離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑和部分水加熱混合均勻,得到水相;

(3)將所述油相和水相混合均勻,得到粗乳液;

(4)將所述粗乳液與2-10℃的剩余水混合均勻,得到所述甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,步驟(1)和步驟(2)中的加熱溫度為高于所述甘油二酯的熔點(diǎn)5-10℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,步驟(3)中,混合溫度為高于所述甘油二酯的熔點(diǎn)5-10℃;混合時(shí)間為5-15min。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,步驟(4)中,將溫度為高于所述甘油二酯的熔點(diǎn)5-10℃的粗乳液與2-10℃的剩余水混合均勻,得到所述甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其中,步驟(4)中,所述粗乳液與2-10℃的剩余水的體積比為1:5-25。

10.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的甘油二酯基納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體分散液作為藥物或食品活性分子的載體的應(yīng)用。

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