[發(fā)明專利]一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方法

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• 申請日: 2018-08-13
• 公開（公告）號: CN108904868A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發(fā)明（設計）人: 高然
• 申請（專利權）人: 安徽創(chuàng)孚醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: A61L15/42
• 分類號: A61L15/42;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/32;A61L15/46;A61L33/00
• 代理公司: 合肥市浩智運專利代理事務所(普通合伙) 34124
• 代理人: 王亞洲

本發(fā)明提供了一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方法，步驟包括：(1)肝素化處理：將敷料利用光誘發(fā)劑BP溶液處理后在高壓汞燈下照射反應，隨后將敷料與單體水溶液在高壓汞燈下照射反應；將反應后的敷料與肝素溶液反應；(2)抗菌肽偶聯(lián)反應：將敷料加入光誘發(fā)劑BP溶液中，在高壓汞燈下照射反應后將敷料浸入單體水溶液中，在高壓汞燈下照射反應；將反應后的敷料加入鏈霉親和素溶液進行反應；(3)銀離子包埋反應：將敷料浸入生物素化的抗菌肽和銀離子的磷酸鹽緩沖液中常溫震蕩孵育。本發(fā)明提供的一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方法，提供了一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方法，制備得到的敷料具有多重長效抗菌能力，且能長效抗凝。

技術領域

本發(fā)明涉及新材料、醫(yī)療器械領域，具體涉及一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的 制備方法。

背景技術

目前單效抗菌材料半衰期短，抗菌持久力差，金屬離子濃度隨時間推移而 降低，無法保證長期創(chuàng)面的長效抗菌，現有技術是金屬銀粒子包埋的抗菌材料 ；目前敷料由于血液在孔徑中殘留會造成凝固而堵塞，使得材料應用壽命大大 降低，因此解決多效抗菌和抗凝，使敷料同時具有多重長效抗菌能力，且能長 效抗凝是整個發(fā)明的關鍵。

發(fā)明內容

本發(fā)明的所要解決的技術問題在于提供一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方 法，制備得到的敷料具有多重長效抗菌能力，且能長效抗凝。

本發(fā)明采用以下技術方案解決上述技術問題的：

一種雙聯(lián)抗菌及抗凝敷料的制備方法，包括以下步驟：

(1)肝素化處理：將敷料利用光誘發(fā)劑BP溶液處理后在高壓汞燈下照射 反應，隨后將敷料與單體水溶液在高壓汞燈下照射反應；將反應后的敷料與肝 素溶液反應；

(2)抗菌肽偶聯(lián)反應：將敷料加入光誘發(fā)劑BP溶液中，在高壓汞燈下照 射反應后將敷料浸入單體水溶液中，在高壓汞燈下照射反應；將反應后的敷料 加入鏈霉親和素溶液進行反應；

(3)銀離子包埋反應：將敷料浸入生物素化的抗菌肽和銀離子的磷酸鹽緩 沖液中常溫震蕩孵育。

進一步地，所述肝素化處理包括以下步驟：將敷料進行第一次清洗后干燥 至硬化，將敷料加入光誘發(fā)劑BP溶液中，在高壓汞燈下照射反應后進行第二次 清洗后干燥至硬化，隨后將敷料浸入單體水溶液中，在高壓汞燈下照射反應； 將反應后的敷料進行超聲清洗，然后干燥至恒重，加入肝素溶液反應后利用純 水超聲沖洗。

更進一步地，所述干燥溫度為30-80℃。

進一步地，所述肝素溶液的溶劑包括水或甲醇中的一種或兩種，濃度為 10-60％；所述加入肝素溶液反應溫度為30-60℃反應，反應時間為2-24h。

進一步地，所述抗菌肽偶聯(lián)反應包括以下步驟：將經過肝素化處理得到的 敷料進行第三次清洗后干燥至硬化；將敷料加入光誘發(fā)劑BP溶液中，在高壓汞 燈下照射反應后進行第四次清洗后干燥至硬化，隨后將敷料浸入單體水溶液中， 在高壓汞燈下照射反應；將反應后的敷料進行超聲清洗，然后干燥至恒重，加 入鏈霉親和素溶液反應后利用純水超聲沖洗，甩干。

更進一步地，所述干燥溫度為30-80℃。

進一步地，所述鏈霉親和素溶液濃度為10-60％；所述加入肝素溶液反應溫 度為30-60℃反應，反應時間為2-24h。

進一步地，所述銀離子包埋反應包括以下步驟：將經過抗菌肽偶聯(lián)反應得 到的敷料浸入含有0.01-0.8M生物素化的抗菌肽和0.01％-0.1％濃度銀離子的磷 酸鹽緩沖液中常溫震蕩孵育0.5-3h，最后純水超聲、沖洗、甩干。

進一步地，所述敷料為醫(yī)用高分子敷料，包括聚氨酯海綿或聚乙烯醇海綿 ；