[發明專利]一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法在審
| 申請號: | 201810916907.0 | 申請日: | 2018-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN108904868A | 公開(公告)日: | 2018-11-30 |
| 發明(設計)人: | 高然 | 申請(專利權)人: | 安徽創孚醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/42 | 分類號: | A61L15/42;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/32;A61L15/46;A61L33/00 |
| 代理公司: | 合肥市浩智運專利代理事務所(普通合伙) 34124 | 代理人: | 王亞洲 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 敷料 抗凝 制備 高壓汞燈 抗菌 雙聯 照射 單體水溶液 浸入 抗菌肽 銀離子 誘發劑 磷酸鹽緩沖液 鏈霉親和素 長效抗菌 肝素溶液 偶聯反應 溶液處理 生物素化 肝素化 包埋 孵育 震蕩 | ||
1.一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)肝素化處理:將敷料利用光誘發劑BP溶液處理后在高壓汞燈下照射反應,隨后將敷料與單體水溶液在高壓汞燈下照射反應;將反應后的敷料與肝素溶液反應;
(2)抗菌肽偶聯反應:將經過肝素化處理得到的敷料加入光誘發劑BP溶液中,在高壓汞燈下照射反應后將敷料浸入單體水溶液中,在高壓汞燈下照射反應;將反應后的敷料加入鏈霉親和素溶液進行反應;
(3)銀離子包埋反應:將經過抗菌肽偶聯反應得到的敷料浸入生物素化的抗菌肽和銀離子的磷酸鹽緩沖液中常溫震蕩孵育,即得到雙聯抗菌及抗凝敷料。
2.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述肝素化處理包括以下步驟:將敷料進行第一次清洗后干燥至硬化,將敷料加入光誘發劑BP溶液中,在高壓汞燈下照射反應后進行第二次清洗后干燥至硬化,隨后將敷料浸入單體水溶液中,在高壓汞燈下照射反應;將反應后的敷料進行超聲清洗,然后干燥至恒重,加入肝素溶液反應后利用純水超聲沖洗。
3.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述肝素溶液的溶劑包括水或甲醇中的一種或兩種,濃度為10-60%;所述加入肝素溶液反應溫度為30-60℃反應,反應時間為2-24h。
4.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述抗菌肽偶聯反應包括以下步驟:將經過肝素化處理得到的敷料進行第三次清洗后干燥至硬化;將敷料加入光誘發劑BP溶液中,在高壓汞燈下照射反應后進行第四次清洗后干燥至硬化,隨后將敷料浸入單體水溶液中,在高壓汞燈下照射反應;將反應后的敷料進行超聲清洗,然后干燥至恒重,加入鏈霉親和素溶液反應后利用純水超聲沖洗,甩干。
5.根據權利要求1所述的具有一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述鏈霉親和素溶液濃度為10-60%;所述加入肝素溶液反應溫度為30-60℃反應,反應時間為2-24h。
6.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述銀離子包埋反應包括以下步驟:將經過抗菌肽偶聯反應得到的敷料浸入含有0.01-0.8M生物素化的抗菌肽和0.01%-0.1%濃度銀離子的磷酸鹽緩沖液中常溫震蕩孵育0.5-3h,最后純水超聲、沖洗、甩干。
7.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述敷料為醫用高分子敷料,包括聚氨酯海綿或聚乙烯醇海綿;
所述光誘發劑BP溶液為含有0.02-0.8M的BP的甲醇溶液,所述光誘發劑BP包括苯乙酮、二苯甲酮、(N,N-二甲胺基)二苯甲酮中的一種或幾種;
所述單體水溶液的濃度為0.01-0.5M;所述單體包括丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酸類縮水甘油酯類似物、聚乙二醇、及甲基丙烯酸-β-羥基酯中的一種或幾種。
8.根據權利要求1所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述高壓汞燈下照射反應的條件包括:反應在氮氣氛圍下進行,反應時間為30-120min,高壓汞燈的功率為300-500W,波長為220-365nm。
9.根據權利要求2所述的一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述第一次清洗的清洗方式包括:首先用甲醇和水的混合溶液進行超聲清洗,然后再用水清洗;所述第二次清洗的清洗方式包括:首先用甲醇液進行超聲清洗,然后再用水清洗。
10.根據權利要求4所述的具有一種雙聯抗菌及抗凝敷料的制備方法,其特征在于,所述第三次清洗方法包括:首先使用甲醇和水的混合溶液超聲清洗,再利用純水清洗后甩干2次;所述第四次清洗方法包括:首先使用甲醇和水的混合液進行超聲清洗,再用純水清洗。
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