[發(fā)明專利]依達(dá)拉奉劑型

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810908492.2
• 申請日: 2016-03-16
• 公開（公告）號: CN109125261B
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周新富;安基特·帕里克;桑賈伊·加爾
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州澳宗生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/107
• 分類號: A61K9/107;A61K9/10;A61K9/08;A61K31/4152;A61K47/10;A61K47/14;A61K47/22;A61K47/44;A61P39/06;A61P25/28;A61P25/16;A61P9/10;A61P3/10;A61P31/18
• 代理公司: 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219
• 代理人: 楊青;穆德駿

1.一種基于膠束的制劑，其包括活性成分依達(dá)拉奉或可藥用鹽、聚合物載體和水/緩沖劑，其中有效量的依達(dá)拉奉被包合在膠束中，其中所述聚合物載體選自Soluplus。

2.權(quán)利要求1的基于膠束的制劑，其還包括表面活性劑、固相吸附劑、酸化劑和/或抗氧化劑。

3.權(quán)利要求1的基于膠束的制劑，其包括依達(dá)拉奉、Soluplus、TPGS 1000和PBS。

4.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑的制備方法，包括下列步驟：

將活性成分依達(dá)拉奉或其可藥用鹽、聚合物載體和任選的表面活性劑溶解在乙醇中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機溶劑，形成的膜真空干燥后，加入緩沖劑水合，超聲處理。

5.一種保護(hù)治療劑依達(dá)拉奉的方法，包括將該治療劑封裝在基于權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑中。

6.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其中在液體制劑中，依達(dá)拉奉的含量為0.001-1000mg/ml，而在固體制劑中，依達(dá)拉奉的劑量為0.001-1000mg/單位。

7.權(quán)利要求6的基于膠束的制劑，其中在液體制劑中，依達(dá)拉奉的含量為0.1-100mg/ml，而在固體制劑中，依達(dá)拉奉的劑量為0.1-100mg/單位。

8.權(quán)利要求6的基于膠束的制劑，其中在液體制劑中，依達(dá)拉奉的含量為10-20mg/ml，而在固體制劑中，依達(dá)拉奉的劑量為10-20mg/單位。

9.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其為固體劑型或液體劑型，其中所述固體劑型選自片劑、膠囊、粉末或條(strip)，而所述液體劑型選自溶液、懸浮液、乳液、基于共溶劑的系統(tǒng)、氣溶膠，通過口服、吸入、經(jīng)皮、鼻內(nèi)、眼內(nèi)、內(nèi)耳、直腸、陰道內(nèi)途徑給藥。

10.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其為固體劑型或液體劑型，其中所述固體劑型選自片劑、膠囊、粉末或條(strip)，而所述液體劑型選自溶液、懸浮液、乳液、基于共溶劑的系統(tǒng)、氣溶膠，通過腸胃外給藥。

11.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其為固體劑型或液體劑型，其中所述固體劑型選自片劑、膠囊、粉末或條(strip)，而所述液體劑型選自溶液、懸浮液、乳液、基于共溶劑的系統(tǒng)、氣溶膠，通過局部給藥。

12.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其為半固體劑型，所述半固體劑型選自藥膏、霜劑、凝膠、糊劑，通過外用為局部或全身目的而給藥。

13.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑，其為半固體劑型，所述半固體劑型選自藥膏、霜劑、凝膠、糊劑，通過經(jīng)皮途徑為局部或全身目的而給藥。

14.權(quán)利要求1-3任一項的基于膠束的制劑在制備用于治療氧化性應(yīng)激相關(guān)疾病的藥物中的應(yīng)用。

15.權(quán)利要求14的應(yīng)用，其中所述氧化性應(yīng)激相關(guān)疾病選自老年癡呆癥、ALS、帕金森氏病、缺血性心臟病、腦梗/中風(fēng)、COPD、HIV/AIDS和糖尿病。