[發(fā)明專(zhuān)利]一種二硫化鉬納米載藥復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810902902.2
• 申請(qǐng)日: 2018-08-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108837158A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱利民;章學(xué)易;吳建榮;錢(qián)倩倩;牛世偉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K47/60
• 分類(lèi)號(hào): A61K47/60;A61K47/52;A61K41/00;A61K31/704;A61P35/00
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233
• 代理人: 黃志達(dá);魏峯

1.一種二硫化鉬納米載藥復(fù)合物，其特征在于，所述復(fù)合物包括單層二硫化鉬MoS₂納米片、CuS、巰基聚乙烯亞胺SH-PEG和阿霉素DOX，所述復(fù)合物的分子式為CuS-MoS₂-SH-PEGDOX。

2.一種二硫化鉬納米載藥復(fù)合物的制備方法，包括：

(1)將鉬酸鈉和硫代乙酰胺分散于水中，超聲，攪拌，反應(yīng)，離心，得到二硫化鉬MoS₂納米片，其中鉬酸鈉和硫代乙酰胺的質(zhì)量比為1:0.5～3，鉬酸鈉與水的比例為1mg:5mL～0.05mL；

(2)將步驟(1)中MoS₂納米片與正丁基鋰在氮?dú)鈼l件下反應(yīng)，洗滌，加水，超聲，得到單層MoS₂納米片,其中MoS₂納米片與正丁基鋰的比例為2g:1～3mL；

(3)將無(wú)水CuCl₂和步驟(2)中單層MoS₂納米片溶解在水中，攪拌，加入Na₂S，繼續(xù)攪拌，離心，透析，得到CuS-MoS₂，其中CuCl₂和單層MoS₂的質(zhì)量比為4:1～1:4，無(wú)水CuCl₂與Na₂S的質(zhì)量比為0.4:1～7:1，無(wú)水CuCl₂在水中的濃度為1×10^-3M～16×10^-3M；

(4)將步驟(3)中CuS-MoS₂溶解在水中，加入SH-PEG，攪拌，離心，透析，得到CuS-MoS₂-SH-PEG，其中CuS-MoS₂和SH-PEG的質(zhì)量比為1:4～10，CuS-MoS₂在水中的濃度為0.08mg/mL-5mg/mL；

(5)將步驟(4)中CuS-MoS₂-SH-PEG分散在緩沖溶液中，加入DOX，避光攪拌，離心，透析，冷凍干燥，得到二硫化鉬納米載藥復(fù)合物CuS-MoS₂-SH-PEG DOX；其中CuS-MoS₂-SH-PEG與DOX的質(zhì)量比為2:1～6:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中超聲時(shí)間為5～15min；反應(yīng)溫度為180～260℃，反應(yīng)時(shí)間為22～26h。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中正丁基鋰為：1.6M的正丁基鋰己烷溶液；反應(yīng)時(shí)間為40～50h；超聲時(shí)間為80～100min。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中攪拌時(shí)間為1～3h；繼續(xù)攪拌為：攪拌3～5min，80～100℃攪拌5～15min。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中攪拌時(shí)間為10～15h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)、(4)、(5)中離心的速度為5000～15000rpm；透析為：采用MW＝6000～12000的透析袋進(jìn)行透析。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中緩沖溶液為：pH值為7-7.5的磷酸緩沖溶液或pH值為5-6的醋酸緩沖溶液；避光攪拌溫度為室溫，避光攪拌時(shí)間為12～24h。

9.一種如權(quán)利要求1所述的二硫化鉬納米載藥復(fù)合物的應(yīng)用。