[發明專利]導電電極的導電溶液的制備方法及導電電極的制備方法

有效

• 申請號: 201810898077.3
• 申請日: 2018-08-08
• 公開（公告）號: CN109065212B
• 公開（公告）日: 2023-09-05
• 發明（設計）人: 吳飛;夏亮;佘勇
• 申請（專利權）人: 吳飛
• 主分類號: H01B1/12
• 分類號: H01B1/12;H01B5/00;H01B5/14;H01B13/00;H01B13/30
• 代理公司: 廣州京諾知識產權代理有限公司 44407
• 代理人: 肖金艷

一種導電電極的導電溶液的制備方法及導電電極的制備方法，該方法采用丙烯酸酯類與苯乙烯磺酸鹽聚合，形成聚合物之后，加入適量去離子水，形成第一溶液，然后將導電聚合物單體EDOT充分分散到第一溶液中進行化學反應，形成第二溶液——PEDOT?聚合物溶液，其后在第二溶液中加入適量的含硅的水溶液，形成第三溶液，然后將該第三溶液通過涂布的方式均勻的涂布在經UV處理過的柔性基材上，最后進行固化。固化時，由于柔性基材表面對PEDOT?聚合物中的聚合物具備天然的親和力，所以固化過程中PEDOT?聚合物逐步在基材表面沉積下來，含硅物質被排擠到上層，從而使得固化之后的效果為下層為導電層，表層為水解的二氧化硅網絡，從而可具備絕緣防護作用。

【技術領域】

本發明涉及柔性導電電極，特別涉及一種導電電極的導電溶液的制備方法及導電電極的制備方法。

【背景技術】

對于柔性LCD、柔性電子紙等柔性顯示裝置中，其內部通常設有導電電極。這種導電電極通常是將導電溶液涂布在柔性基材上而形成的。現有技術中，用于這種柔性透明導電電極的導電溶液通常是聚噻吩溶液，其涂布在柔性基材上時形成聚噻吩導電層。現有聚噻吩作為導電電極，其會因空氣中水份或者揮發性溶劑接觸之后而失效；其次，傳統的PEDOT/PSS由于將PSS作為均衡離子，所以整體具備強酸性，導致電子、顯示等方面限制了應用，同時自身電導率比較低；另一方面，這種導電溶液進行涂布時，其對柔性基材的粘附性比較低。此外，現有的導電電極，當其應用于液晶手寫板、柔性LCD、柔性電子紙時，其3～8微米級別的盒厚，在實際生產制造中會造成局部短路，容易導致整個器件失效。

【發明內容】

本發明旨在解決上述問題，而提供一種新型的導電電極的導電溶液的制備方法。此外，本發明還提供一種導電電極的制備方法。

為實現上述目的，本發明提供了一種導電電極的導電溶液的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：

S1、將重量份數比為5～7：3～5的苯乙烯磺酸鹽與丙烯酸酯類進行聚合，形成聚合物；

S2、在步驟S1形成的聚合物中加入適量去離子水，形成量濃度為0.1～0.3mol/L的第一溶液；

S3、將導電聚合物單體分散至第一溶液中，形成第二溶液；所述導電聚合物單體與所述聚合物的摩爾份數比為1～3：100～120；

S4、將含硅的水溶液加入至第二溶液中，形成第三溶液；所述含硅的水溶液與所述第二溶液的重量份數比為1～3：7～9。

進一步的，步驟S1包括：

S11、將丙烯酸酯類、苯乙烯磺酸鹽、溶劑及引發劑置入反應容器中，在80～100℃溫度下反應10～14h；所述丙烯酸酯類和苯乙烯磺酸鹽的重量份數為14～16份，所述溶劑的重量份數為83～85份；所述引發劑的重量份數為1～2份；

S12、減壓蒸餾4～6h，其后使用去離子水滲析22～26h；

S13、減壓蒸餾將水份除去，其后在70～90℃溫度下進行真空干燥22～26h，獲得干燥的聚合物。

進一步的，所述溶劑包括N.N-二甲基乙酰胺、N.N-二甲基甲酰胺中的一種或多種；所述引發劑包括BPO、LPO中的一種或多種。

進一步的，步驟S3包括：

S31、將所述比例的導電聚合物單體加入至第一溶液中，超聲分散0.5～1.5h，形成分散液；

S32、將過硫酸銨溶液加入至所述分散液中，室溫下反應22～26h；所述過硫酸銨溶液與所述導電聚合物單體的摩爾份數比為1～2：1～2；

S33、使用去離子水滲析70～74h，去除未反應的物質，獲得所述第二溶液。