[發(fā)明專利]導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法及導(dǎo)電電極的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810898077.3
• 申請日: 2018-08-08
• 公開（公告）號: CN109065212B
• 公開（公告）日: 2023-09-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吳飛;夏亮;佘勇
• 申請（專利權(quán)）人: 吳飛
• 主分類號: H01B1/12
• 分類號: H01B1/12;H01B5/00;H01B5/14;H01B13/00;H01B13/30
• 代理公司: 廣州京諾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44407
• 代理人: 肖金艷

1.一種導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：

S1、將重量份數(shù)比為5～7：3～5的苯乙烯磺酸鹽與丙烯酸酯類進行聚合，形成聚合物；

S2、在步驟S1形成的聚合物中加入適量去離子水，形成量濃度為0.1～0.3mol/L的第一溶液；

S3、將導(dǎo)電聚合物單體分散至第一溶液中，形成第二溶液；所述導(dǎo)電聚合物單體與所述聚合物的摩爾份數(shù)比為1～3：100～120；

S4、將含硅的水溶液加入至第二溶液中，形成第三溶液；所述含硅的水溶液與所述第二溶液的重量份數(shù)比為1～3：7～9。

2.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，步驟S1包括：

S11、將丙烯酸酯類、苯乙烯磺酸鹽、溶劑及引發(fā)劑置入反應(yīng)容器中，在80～100℃溫度下反應(yīng)10～14h；所述丙烯酸酯類和苯乙烯磺酸鹽的重量份數(shù)為14～16份，所述溶劑的重量份數(shù)為83～85份；所述引發(fā)劑的重量份數(shù)為1～2份；

S12、減壓蒸餾4～6h，其后使用去離子水滲析22～26h；

S13、減壓蒸餾將水份除去，其后在70～90℃溫度下進行真空干燥22～26h，獲得干燥的聚合物。

3.如權(quán)利要求2所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，所述溶劑包括N.N-二甲基乙酰胺、N.N-二甲基甲酰胺中的一種或多種；所述引發(fā)劑包括BPO、LPO中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，步驟S3包括：

S31、將所述導(dǎo)電聚合物單體加入至第一溶液中，超聲分散0.5～1.5h，形成分散液；

S32、將過硫酸銨溶液加入至所述分散液中，室溫下反應(yīng)22～26h；所述過硫酸銨溶液與所述導(dǎo)電聚合物單體的摩爾份數(shù)比為1～2：1～2；

S33、使用去離子水滲析70～74h，去除未反應(yīng)的物質(zhì)，獲得所述第二溶液。

5.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，所述含硅的水溶液包括水溶性SiO₂溶液、硅溶膠、硅酸鹽溶液中的一種或多種。

6.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，所述導(dǎo)電聚合物單體為EDOT。

7.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸酯類包括丙烯酸戊酯、丙烯酸丁酯中的一種或多種；所述苯乙烯磺酸鹽包括苯乙烯磺酸納、苯乙烯磺酸鈣中的一種或多種。

8.一種導(dǎo)電電極的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：

A、將柔性基材進行UV處理：在光強為3～11mW/cm²的UV燈下照射1～11min；

B、將如權(quán)利要求1～7所述的導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液在室溫下攪拌22～26h，其后使用涂布機將所述導(dǎo)電電極的導(dǎo)電溶液均勻涂布在經(jīng)UV處理過的柔性基材上；

C、在80～100℃溫度下預(yù)固化9～11min；

D、在140～160℃溫度下固化4～6min；

E、在55～65℃溫度下固化9～11min。

9.如權(quán)利要求8所述的導(dǎo)電電極的制備方法，其特征在于，所述UV燈為波長為365nm的UV-A燈；所述涂布機為微凹涂布機。

10.如權(quán)利要求8所述的導(dǎo)電電極的制備方法，其特征在于，所述柔性基材為PET薄膜、PC薄膜中的一種或多種。