[發(fā)明專利]一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810873018.0 | 申請日: | 2018-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN108993428A | 公開(公告)日: | 2018-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫俊豪;閆良國;于海琴;閆濤;杜斌 | 申請(專利權(quán))人: | 濟(jì)南大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 深圳匯策知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44487 | 代理人: | 遲芳 |
| 地址: | 250022 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磁性水滑石 海藻酸鈣 微球 吸附 海藻酸鈉鹽 磁性納米粒子 吸附劑用量 磁性微球 吸附效率 羧基基團(tuán) 水凝膠 重金屬 水中 制備 合成 回收 研究 | ||
1.一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,所述磁性水滑石/海藻酸鈣微球制備步驟如下:
步驟一,制備磁性水滑石:稱取2.0g FeCl3·6H2O溶于40mL乙二醇溶液超聲溶解,加入6.0g NaAc超聲溶解,之后加入20mL乙二胺超聲溶解,最后加入0.8g鎂鋁水滑石超聲溶解;將得到的溶液封裝在聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中200℃下加熱保持8h,之后取出反應(yīng)釜冷卻至室溫;得到黑色固體用水洗滌數(shù)次后,保持濕凝膠狀態(tài)備用;
步驟二,制備磁性水滑石/海藻酸鈣微球:2g海藻酸鈉鹽,將1-5g磁性水滑石和5mL聚乙二醇200加入到100mL去離子水中,然后水浴超聲6h以獲得均勻的分散液;上述分散液通過10mL注射器緩慢滴加到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的CaCl2溶液中,形成的磁性小球留在溶液中浸泡12h,然后用去離子水洗滌,制得的磁性小球用磁鐵收集并在60℃下干燥24h,得到磁性水滑石/海藻酸鈣微球。
2.如權(quán)利要求1所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在,磁性水滑石/海藻酸鈣微球用于吸附重金屬離子,作用機(jī)制為化學(xué)吸附。
3.如權(quán)利要求2所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在,所述重金屬離子的吸附方法為:取20mL重金屬溶液于50mL離心管中,加入磁性水滑石/海藻酸鈣微球,室溫下振蕩4h,然后進(jìn)行離心,取上清液檢測重金屬離子的濃度,依據(jù)加入重金屬離子溶液的初始濃度和吸附后溶液的重金屬離子溶液的剩余濃度,計(jì)算重金屬的去除率。
4.如權(quán)利要求1-3所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,所述重金屬離子為Cu2+、Cd2+、Pb2+。
5.如權(quán)利要求4的所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,所述Cu2+濃度為5-300mg/L,Cd2+濃度為5-300mg/L,Pb2+濃度大于20mg/L。
6.如權(quán)利要求5的所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,Cu2+濃度為30mg/L,Cd2+濃度為5mg/L或15mg/L,Pb2+為200mg/L時去除率最高。
7.如權(quán)利要求1-6所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,磁性水滑石/海藻酸鈣微球吸附劑的重復(fù)利用次數(shù)大于等于6;吸附Cu2+時,磁性水滑石/海藻酸鈣微球的吸附飽和時間為2760min;吸附Cd2+時,磁性水滑石/海藻酸鈣微球的吸附飽和時間為3635min;吸附Pb2+時,磁性水滑石/海藻酸鈣微球的吸附飽和時間為3010min。
8.如權(quán)利要求1-7所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,吸附重金屬離子時,磁性水滑石/海藻酸鈣微球用量為0.05g。
9.如權(quán)利要求3所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,磁性水滑石/海藻酸鈣微球?qū)χ亟饘俚淖畲笪侥芰椋篊u2+<Cd2+<Pb2+。
10.如權(quán)利要求1所述的一種磁性水滑石/海藻酸鈣微球,其特征在于,磁性水滑石/海藻酸鈣微球作為吸附劑使用的pH范圍為pH≥3。
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