[發明專利]一種啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201810868965.0 | 申請日: | 2018-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN109128210A | 公開(公告)日: | 2019-01-04 |
| 發明(設計)人: | 殷航;張守仁;何廣莉;常彬彬;高鳳麗;楊保成 | 申請(專利權)人: | 黃河科技學院 |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24;B22F1/02;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 時立新;張麗 |
| 地址: | 450005 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雙錐 制備 銀納米復合材料 核殼結構 棒狀金 啞鈴狀 等離子體共振峰 抗壞血酸溶液 硝酸銀溶液 混合溶液 離心分散 生長溶液 振動反應 種子溶液 種子法 水中 搖晃 沉淀 合成 | ||
1.一種啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料的制備方法,其特征是,包括如下步驟:
(1)種子法制備金納米雙錐:向生長溶液中加入種子溶液,合成具有不同縱向等離子體共振峰的金納米雙錐,并分散在超純水中;
(2)制備棒狀金納米雙錐@Ag核殼結構:將步驟(1)得到的金納米雙錐離心分散到十六烷基三甲基氯化銨溶液中,并加入硝酸銀溶液和抗壞血酸溶液,混合溶液在55~65℃ 下振動反應3.5~4.5h得到棒狀金納米雙錐@Ag核殼結構;
(3)將步驟(2)得到的棒狀金納米雙錐@Ag核殼結構離心,除去上清,沉淀重新分散于十六烷基三甲基溴化銨溶液中;向上述溶液加入新制的FeCl3溶液并通過搖晃混合均勻后靜置,反應30~60min即可得到啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料。
2.根據權利要求1所述啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料的制備方法,其特征是,步驟(1)中向生長溶液中加入0.2 ml的種子溶液,合成等離子體共振峰在860 nm 的金納米雙錐,將金納米雙錐原溶液離心,去掉上清液,沉淀分散在30 mL超純水中保存。
3.根據權利要求1或2所述啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料的制備方法,其特征是,所述步驟(1)中種子溶液的制備過程如下:向9.625 ml水中加入0.125 ml、0.1M的氯金酸溶液和0.25 ml 、0.01M檸檬酸三鈉溶液,攪拌均勻后加入0.15 ml、0.01M的硼氫化鈉冰水溶液,室溫下靜置1.5~3 h即得到金納米雙錐的種子溶液。
4. 根據權利要求1所述啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料的制備方法,其特征是,所述步驟(2)中所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.05~0.1mmol/L,AgNO3溶液的濃度為0.01 mol/L,抗壞血酸溶液的濃度為0.1 mol/L,分散在超純水中的金納米雙錐、十六烷基三甲基溴化銨溶液、AgNO3溶液和抗壞血酸溶液的體積比為5︰10︰(0.5~2)︰(0.25~1)。
5.根據權利要求1所述啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料的制備方法,其特征是,所述步驟(3)中十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.5mM、用量為5mL,FeCl3溶液的濃度為0.05mM、用量為0.4mL。
6.利用權利要求1至5任一項所述的制備方法制得的啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復合材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于黃河科技學院,未經黃河科技學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810868965.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種摻雜鉻的鈷粉的制備方法
- 下一篇:水溶液體系中制備微納米銀顆粒的方法





