[發(fā)明專利]一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810867218.5 | 申請日: | 2018-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN108847444A | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王金楨 | 申請(專利權)人: | 王金楨 |
| 主分類號: | H01L45/00 | 分類號: | H01L45/00;C08G73/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 322209 浙江省金華市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚酰亞胺 電存儲 制備 聯(lián)苯四羧酸二酐 三苯基膦醋酸鈀 材料制備領域 聚酰亞胺材料 氧化銦錫玻璃 二氨基聯(lián)苯 聯(lián)苯基硼酸 材料表現(xiàn) 催化作用 存儲器件 存儲特性 電雙穩(wěn)態(tài) 光學帶隙 聯(lián)苯二胺 鋁膜電極 偶聯(lián)反應 熱穩(wěn)定性 柔性鏈段 室溫攪拌 電流比 封端劑 氟苯基 碳酸鉀 芳基 封端 含氟 旋涂 蒸鍍 應用 | ||
1.一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法,制備技術方案如下:
按照質量份數(shù),將59.5-68.3份的含氟芳基聯(lián)苯二胺單體和200-500份的N,N-二甲基乙酰胺加入到反應釜中,在氮氣保護下,在室溫下攪拌均勻后,將44.5-52.8份的2,2-二三氟苯基-3,3',4,4'-聯(lián)苯四羧酸二酐分3次加到反應釜中,加完后室溫攪拌反應8-15h;完成反應后,將7.5-15.6份的封端劑和12.3-20.6份的乙酸酐加入到反應釜中,然后控溫100-150℃,攪拌反應4-10h;再加入0.01-0.3份的1-芴甲氧羰?;?1-氨基環(huán)戊烷羧酸、0.01-0.3份2-(1-叔丁氧羰基哌嗪-4-YL)丙酸、0.01-0.08份的3-(1,1,1-三丁基甲錫烷)嘧啶、0.01-0.8份聚氧異亞丁基/亞甲基脲共聚物,然后控溫80-110℃,攪拌反應1-5h;完成反應后將物料倒入甲醇中沉析,過濾,洗滌,干燥后將得到的固體10-20份溶解在100-300份的N,N-二甲基乙酰胺中,然后旋涂于氧化銦錫玻璃上,然后在60-80℃的真空干燥箱中干燥15-25h,然后采用真空蒸鍍法將鋁膜電極覆蓋在聚合物表面,即可制得一種聚酰亞胺電存儲新材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法,其特征在于:所述的含氟芳基聯(lián)苯二胺單體按照以下方案制備:
按照質量分數(shù),將34.2-42.6份的2,2-二溴-4,4-二氨基聯(lián)苯和55.6-62.8份的3,4,5-三氟聯(lián)苯基硼酸、0.05-0.2份的三苯基膦醋酸鈀、40-60份的碳酸鉀和500-800份的乙醇溶液加入到反應釜中,氮氣保護下,控溫70-100℃,攪拌反應3-8h;完成反應后冷卻至室溫,加入600-1000份的甲苯,攪拌10-20min,然后過濾,將濾液靜置分層,分液,用飽和食鹽水洗滌甲苯層三次,干燥,蒸出溶劑,得到粗品;然后將60-90份的粗品加入到120-150份的二氯甲烷中,加熱到40-50℃溶解,然后在攪拌下緩慢降溫到0-5℃結晶,過濾,洗滌,干燥后即可得到含氟芳基聯(lián)苯二胺單體。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法,其特征在于:所述的封端劑為吡啶或苯胺或對甲基苯胺。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法,其特征在于:所述的鋁膜電極厚度為100-200nm。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種聚酰亞胺電存儲新材料的制備方法,其特征在于:所述的氧化銦錫玻璃使用前依次用乙醇,丙酮和超純水超聲清洗10-20min,然后經(jīng)過真空干燥得到。
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