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[發(fā)明專利]一種巰基丙酸中有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810847624.5 申請(qǐng)日: 2018-07-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108982693A 公開(kāi)(公告)日: 2018-12-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄧勇;呂小倍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西藏多瑞醫(yī)藥有限公司
主分類號(hào): G01N30/02 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N30/54
代理公司: 武漢宇晨專利事務(wù)所 42001 代理人: 余曉雪
地址: 854000 西藏自治區(qū)昌*** 國(guó)省代碼: 西藏;54
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 巰基丙酸 待測(cè)品 檢測(cè) 磷酸水溶液 分離度 流動(dòng)相 色譜圖 峰面積歸一化法 高效液相色譜儀 檢測(cè)器 分析化學(xué)領(lǐng)域 紫外光吸收 去離子水 梯度洗脫 紫外光 色譜柱 無(wú)干擾 專屬性 波長(zhǎng) 基線 乙腈 柱溫 配制
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種巰基丙酸中有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

1.1用去離子水配制巰基丙酸待測(cè)品溶液;

1.2先開(kāi)啟紫外光吸收檢測(cè)器,使用波長(zhǎng)為190~210nm的紫外光進(jìn)行檢測(cè),然后將步驟1.1所得的待測(cè)品溶液注入到高效液相色譜儀的色譜柱中,再用流動(dòng)相以0.7~1.1ml/min流速進(jìn)行梯度洗脫,得到待測(cè)品的高效液相色譜圖;

所述流動(dòng)相為磷酸水溶液-乙腈混合液,所述磷酸水溶液的pH為2.0-3.0;

柱溫為35~45℃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述色譜柱的型號(hào)為AgilentPoroshell 120EC-C18,內(nèi)徑為4.6mm,長(zhǎng)度為250mm,填充劑粒徑為2.7μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的檢測(cè)方法,其特征在于,所述梯度洗脫的程序?yàn)椋?/p>

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述磷酸水溶液的pH為2.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述檢測(cè)方法的步驟1.2中使用波長(zhǎng)為200nm的紫外光進(jìn)行檢測(cè)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測(cè)方法,其特征在于:進(jìn)樣量為1ul。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測(cè)方法,其特征在于:所述流動(dòng)相的流速為0.9ml/min。

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