[發(fā)明專利]一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810847443.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108840677A | 公開（公告）日： | 2018-11-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳嘯;林錦鋒;陳鵬飛;林銀華;林樅;劉春文;徐潔 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 福州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C04B35/495 | 分類號(hào)： | C04B35/495;C04B35/622;C04B35/64 |
| 代理公司： | 福州君誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35211 | 代理人： | 戴雨君 |
| 地址： | 350000 福建省福州市*** | 國(guó)省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 透明陶瓷 鈮酸鉀鈉基 光透過率 摻雜 微波燒結(jié)爐 工藝步驟 燒結(jié)成型 陶瓷生坯 燒結(jié) 靈活度 馬弗爐 無鉛 壓電 生產(chǎn)工藝 陶瓷 | ||
1.一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：其包括以下步驟：
（1）配料：按化學(xué)組成通式0.94(K0.5Na0.5)NbO3-0.06LiBiO3: xHo的化學(xué)計(jì)量比稱取原料Ho2O3，Na2CO3，K2CO3，Nb2O5，Li2CO3及Bi2O3，混勻得到混合料，其中x = 0.5～1 %；
（2）球磨：將混合料加入球磨介質(zhì)，裝入球磨罐中進(jìn)行球磨8～12 h，球磨結(jié)束后，將混合料烘干，然后再將混合料放入研缽內(nèi)進(jìn)行研磨；
（3）預(yù)燒：將上述研磨后的混合料加入到坩堝內(nèi)，經(jīng)壓實(shí)、加蓋后，置于馬弗爐中，升溫至800～850℃并保溫2 h進(jìn)行預(yù)燒，然后再自然冷卻至室溫后將坩堝取出；
（4）二次球磨：往上述經(jīng)過預(yù)燒的混合料中加入球磨介質(zhì)，再將其裝入球磨罐中，進(jìn)行球磨8～10 h，球磨結(jié)束后，將混合料烘干，然后再經(jīng)篩網(wǎng)過篩后，即可制得所述化學(xué)組成通式為0.94(K0.5Na0.5)NbO3-0.06LiBiO3: xHo的粉體；
（5）造粒：往上述制得的粉體中加入3～5 wt%的聚乙烯醇溶液并進(jìn)行均勻混合，然后再干燥，再經(jīng)過篩網(wǎng)過篩；
（6）壓片：將經(jīng)過步驟（5）處理后的粉體加入模具中，在200～300 MPa的壓力下壓成厚度0.8～1.2 mm的生坯；
（7）排膠：將上述生坯置于托盤中并加蓋，然后放入馬弗爐中，在600～800℃的溫度下保溫120～180 min進(jìn)行排膠，然后再將其隨爐自然冷卻至室溫；
（8）燒結(jié)：將經(jīng)過步驟（7）處理的生坯置于微波燒結(jié)爐中，于1010～1040℃下燒結(jié)0.5～1 h，然后自然冷卻至室溫，即可制得鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，研磨介質(zhì)為乙醇，混合料與乙醇的重量比為1:2～1:3。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）和（4）中，球磨轉(zhuǎn)速為300～400 r/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，預(yù)燒的升溫速率是2～3℃/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）和（4）中，烘干溫度為80～85℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（4）中，篩網(wǎng)的孔徑為80～100目；所述步驟（5）中，所篩網(wǎng)的孔徑為80目。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟（5）中，粉體中加入聚乙烯醇后，置于烘箱中以100℃的溫度進(jìn)行干燥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈥摻雜鈮酸鉀鈉基透明陶瓷的制備方法，其特征在于：所述的原料Ho2O3，Na2CO3，K2CO3，Nb2O5，Li2CO3及Bi2O3均為分析純。
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