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[發明專利]一種含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201810844664.4 申請日: 2018-07-27
公開(公告)號: CN108586499B 公開(公告)日: 2020-10-27
發明(設計)人: 王霞;宋寧;楊靜;程迪;凌寧;張淑玲;張亞穩;楊懷霞 申請(專利權)人: 河南中醫藥大學
主分類號: C07F1/08 分類號: C07F1/08;A61P39/06
代理公司: 鄭州華隆知識產權代理事務所(普通合伙) 41144 代理人: 林新園
地址: 450008 河南*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 咪唑 氮雜環 過渡 金屬 配合 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種具有抑制DPPH自由基作用的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物,其特征在于,所述的氮雜環過渡金屬銅配合物為1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)銅配合物,其為銅的雙核配合物,分子式為{[Cu(C12H13N5)(CH3OH)(CH3O)](ClO4)}2;其中,C12H13N5為配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑),分子結構式為:

所述氮雜環過渡金屬銅配合物屬于三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數a為b為c為α為68.729°,β為66.305°,γ為60.770°;元素含量依C28H40N10O12Cl2Cu2計%,理論值%:C 37.09;H 4.45;N 15.45;實驗值%:C 37.27;H 4.48;N15.21。

2.根據權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物,其特征在于,所述氮雜環過渡金屬銅配合物的紅外光譜,cm-1,KBr:3445(w),3135(s),2362(w),2073(m),1611(w),1551(w),1498(m),1471(w),1453(w),1399(m),1311(w),1276(m),1190(w),1081(s),973(w),862(m),785(m),759(w),745(w),720(w),625(s),534(s),438(w)。

3.一種如權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)準確稱取高氯酸銅0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶劑中,得到銅鹽溶液;

(2)準確稱取配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶劑中,得到配體溶液;

(3)將配體溶液加入銅鹽溶液中,混合均勻,過濾,濾液加溶劑至14-18mL,室溫下靜置,至析出藍色長方形晶體,即得;

步驟(1)的溶劑為水、甲醇、乙醇、乙腈中的一種或兩種的混合物,步驟(2)為甲醇或甲醇和乙腈的混合物,步驟(3)為甲醇。

4.根據權利要求3所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)準確稱取高氯酸銅0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到銅鹽溶液;

(2)準確稱取配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到配體溶液;

(3)將配體溶液加入銅鹽溶液中,混合均勻,過濾,濾液加甲醇至14mL,室溫下靜置,至析出藍色長方形晶體,即得。

5.一種如權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物在制備抑制DPPH自由基藥物方面的應用。

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