[發明專利]一種含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201810844664.4 | 申請日: | 2018-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN108586499B | 公開(公告)日: | 2020-10-27 |
| 發明(設計)人: | 王霞;宋寧;楊靜;程迪;凌寧;張淑玲;張亞穩;楊懷霞 | 申請(專利權)人: | 河南中醫藥大學 |
| 主分類號: | C07F1/08 | 分類號: | C07F1/08;A61P39/06 |
| 代理公司: | 鄭州華隆知識產權代理事務所(普通合伙) 41144 | 代理人: | 林新園 |
| 地址: | 450008 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 咪唑 氮雜環 過渡 金屬 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種具有抑制DPPH自由基作用的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物,其特征在于,所述的氮雜環過渡金屬銅配合物為1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)銅配合物,其為銅的雙核配合物,分子式為{[Cu(C12H13N5)(CH3OH)(CH3O)](ClO4)}2;其中,C12H13N5為配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑),分子結構式為:
所述氮雜環過渡金屬銅配合物屬于三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數a為b為c為α為68.729°,β為66.305°,γ為60.770°;元素含量依C28H40N10O12Cl2Cu2計%,理論值%:C 37.09;H 4.45;N 15.45;實驗值%:C 37.27;H 4.48;N15.21。
2.根據權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物,其特征在于,所述氮雜環過渡金屬銅配合物的紅外光譜,cm-1,KBr:3445(w),3135(s),2362(w),2073(m),1611(w),1551(w),1498(m),1471(w),1453(w),1399(m),1311(w),1276(m),1190(w),1081(s),973(w),862(m),785(m),759(w),745(w),720(w),625(s),534(s),438(w)。
3.一種如權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)準確稱取高氯酸銅0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶劑中,得到銅鹽溶液;
(2)準確稱取配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶劑中,得到配體溶液;
(3)將配體溶液加入銅鹽溶液中,混合均勻,過濾,濾液加溶劑至14-18mL,室溫下靜置,至析出藍色長方形晶體,即得;
步驟(1)的溶劑為水、甲醇、乙醇、乙腈中的一種或兩種的混合物,步驟(2)為甲醇或甲醇和乙腈的混合物,步驟(3)為甲醇。
4.根據權利要求3所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)準確稱取高氯酸銅0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到銅鹽溶液;
(2)準確稱取配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到配體溶液;
(3)將配體溶液加入銅鹽溶液中,混合均勻,過濾,濾液加甲醇至14mL,室溫下靜置,至析出藍色長方形晶體,即得。
5.一種如權利要求1所述的含咪唑環的氮雜環過渡金屬銅配合物在制備抑制DPPH自由基藥物方面的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于河南中醫藥大學,未經河南中醫藥大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810844664.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





