[發(fā)明專利]一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810844664.4 | 申請日： | 2018-07-27 |
| 公開（公告）號： | CN108586499B | 公開（公告）日： | 2020-10-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王霞;宋寧;楊靜;程迪;凌寧;張淑玲;張亞穩(wěn);楊懷霞 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;A61P39/06 |
| 代理公司： | 鄭州華隆知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41144 | 代理人： | 林新園 |
| 地址： | 450008 河南*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 咪唑 氮雜環(huán) 過渡 金屬 配合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物及其制備方法和應(yīng)用，所述的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物為1?(苯并三氮唑?1?甲基)?1?(2?乙基咪唑)銅配合物，分子式為{[Cu(C12H13N5)(CH3OH)(CH3O)](ClO4)}2；其中，C12H13N5為配體1?(苯并三氮唑?1?甲基)?1?(2?乙基咪唑)。本發(fā)明以1?(苯并三氮唑?1?甲基)?1?(2?乙基咪唑)作為配體，和高氯酸銅反應(yīng)制備氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物，該配合物對DPPH自由基具有較強的清除作用，遠遠高于單獨使用1?(苯并三氮唑?1?甲基)?1?(2?乙基咪唑)或過渡金屬鹽高氯酸銅對DPPH自由基的清除作用，在某些低濃度下強于常用的抗氧化劑維生素E。這表明，本發(fā)明的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物具有良好的抗氧化作用，是抗氧化藥物上的創(chuàng)新。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
抗氧化是指抑制自由基的氧化反應(yīng)，以達到延緩或阻止物質(zhì)氧化過程的目的。抗氧化性研究對現(xiàn)代醫(yī)藥、食品、保健品、化妝品等行業(yè)領(lǐng)域具有重要的意義。科學(xué)研究表明，癌癥、衰老或其他疾病大都與體內(nèi)過量自由基的產(chǎn)生有所關(guān)聯(lián)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為機體衰老是由機體內(nèi)的自由基對人體細胞進行氧化攻擊，細胞組織損傷所造成的。抗氧劑能夠清除體內(nèi)的自由基或者阻斷自由基參與的氧化反應(yīng)從而緩解細胞衰老或死亡。目前，雖然控制人體自由基氧化過程的多種試劑已經(jīng)在使用中，但如今仍然在加緊尋找能夠干擾活性氧生成過程的新試劑。近年來，已開始將配合物作為抗氧化劑進行測試。
DPPH自由基是一種人工合成的、穩(wěn)定的有機自由基，當(dāng)向DPPH自由基溶液中加入自由基清除劑，孤對電子被配對，深紫色的DPPH自由基被還原成黃色DPPH-H非自由基形式，其褪色程度與所接受的電子數(shù)量成定量關(guān)系，因而常被實驗室用來檢測物質(zhì)的抗氧化性。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是提供一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物及其制備方法和應(yīng)用，該配合物制備方法簡單，具有良好的抗氧化作用。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：
一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物，所述的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物為1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)銅配合物，分子式為{[Cu(C12H13N5)(CH3OH)(CH3O)](ClO4)}2；其中，C12H13N5為配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)，分子結(jié)構(gòu)式為：
一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物的制備方法，包括以下步驟：
(1)準(zhǔn)確稱取高氯酸銅0.02-0.04mmol，溶解于4-6mL溶劑中，得到銅鹽溶液；
(2)準(zhǔn)確稱取配體1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02-0.04mmol，溶解于4-6mL溶劑中，得到配體溶液；
(3)將配體溶液加入銅鹽溶液中，混合均勻，過濾，濾液加溶劑至14-18mL，室溫下靜置，至析出藍色長方形晶體，即得。
步驟(1)、(2)和(3)的溶劑均為水、甲醇、乙醇、乙腈中的一種或兩種的混合物。
一種含咪唑環(huán)的氮雜環(huán)過渡金屬銅配合物在抑制DPPH自由基方面的應(yīng)用。
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