[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810840502.3
• 申請(qǐng)日: 2018-07-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109142293A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王建;江舟;張悅
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 福州大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊;李翠娥

1.一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的制備方法，其特征在于：以g-C₃N₄納米片為化學(xué)發(fā)光試劑的增強(qiáng)劑，以待測(cè)生物分子DNA的互補(bǔ)鏈為生物識(shí)別元件；將g-C₃N₄納米片、化學(xué)發(fā)光試劑、待測(cè)生物分子DNA的互補(bǔ)鏈以及Tris-HCI緩沖液混合，制得基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的制備方法，其特征在于：g-C₃N₄納米片在傳感器中的濃度為132-330 mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的制備方法，其特征在于：待測(cè)生物分子DNA的互補(bǔ)鏈在傳感器中的濃度為1-20nM。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的制備方法制得的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。

5.一種如權(quán)利要求4所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應(yīng)用，其特征在于：用于HIV核酸小分子的檢測(cè)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應(yīng)用，其特征在于：用于HIV核酸小分子的檢測(cè)時(shí)，是以所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器為基質(zhì)，將待測(cè)體系加入到所述的基于氮化碳信號(hào)放大的光電化學(xué)傳感器中，聯(lián)合紫外燈進(jìn)行光照和化學(xué)發(fā)光熒光成像系統(tǒng)成像，在有HIV存在的體系中，所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器會(huì)產(chǎn)生發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)，通過(guò)繪制已知HIV核酸小分子的濃度和發(fā)光強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，由所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器檢測(cè)到的發(fā)光強(qiáng)度即可確定待測(cè)體系中HIV核酸小分子的濃度。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應(yīng)用，其特征在于：用于HIV核酸小分子的檢測(cè)時(shí)，所述的化學(xué)發(fā)光試劑為MCLA。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應(yīng)用，其特征在于：用于HIV核酸小分子的檢測(cè)時(shí)，對(duì)HIV核酸小分子的線(xiàn)性范圍為50-2000 nM，檢出限3 S/N為20nmol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應(yīng)用，其特征在于：用于HIV核酸小分子的檢測(cè)時(shí)，采用350-400nm波長(zhǎng)的紫外燈進(jìn)行光照60s。