[發明專利]一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應用

在審

• 申請號: 201810840502.3
• 申請日: 2018-07-27
• 公開（公告）號: CN109142293A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發明（設計）人: 王建;江舟;張悅
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊;李翠娥

本發明公開了一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應用。傳感器的制備方法為：以g?C₃N₄納米片為化學發光試劑的增強劑，以待測生物分子DNA的互補鏈為生物識別元件；將g?C₃N₄納米片、化學發光試劑、待測生物分子DNA的互補鏈以及Tris?HCI緩沖液混合，制得基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。該傳感器具有簡便，快捷，準確等特點，用于檢測HIV核酸小分子時，線性范圍為50?2000 nM，檢出限(3 S/N)為20 nmol/L。

技術領域

本發明屬于熒光檢測技術領域，具體涉及一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應用。

背景技術

艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。艾滋病病毒在侵入人體后，部分人在一段時間內會一直呈現無明顯的癥狀，也就是潛伏期在每個人身體上潛伏時間的長短都是不同的。因此HIV感染檢測對HIV的防治非常重要。一般情況下，病毒感染人體后，可通過一系列檢測被發現，而最早能被檢測到的是病毒核酸。核酸檢測可直接檢查HIV核酸，可在發現血清學變化之前檢測HIV感染，而且比P24抗原檢測方法更靈敏，能更早地發現病毒感染。HIV核酸定量檢測定量方法一般有：RT-PCR和信號放大擴增兩種方法，通常需要用到昂貴的儀器，且操作較為繁瑣。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器及其制備和應用。該傳感器具有簡便，快捷，準確等特點，用于測定HIV核酸小分子時，線性范圍為50-2000 nM，檢出限(3 S/N)為20 nmol/L。

為實現本發明的目的，采用如下技術方案：

一種基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的制備方法，以g-C₃N₄納米片為化學發光試劑的增強劑，以待測生物分子DNA的互補鏈為生物識別元件；將g-C₃N₄納米片、化學發光試劑、待測生物分子DNA的互補鏈以及Tris-HCI緩沖液混合，制得基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。

g-C₃N₄納米片在傳感器中的濃度為132-330 mg/mL。

待測生物分子DNA的互補鏈在傳感器中的濃度為1-20nM。

一種如上所述的制備方法制得的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器。

一種如上所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器的應用，用于HIV核酸小分子的檢測。

更進一步的，用于HIV核酸小分子的檢測時，是以所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器為基質，將待測體系加入到所述的基于氮化碳信號放大的光電化學傳感器中，聯合紫外燈進行光照和化學發光熒光成像系統成像，在有HIV存在的體系中，所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器會產生發光強度增強，通過繪制已知HIV核酸小分子的濃度和發光強度的標準曲線，由所述的基于氮化碳解吸附作用的熒光傳感器檢測到的發光強度即可確定待測體系中HIV核酸小分子的濃度。

更進一步的，用于HIV核酸小分子的檢測時，所述的化學發光試劑為MCLA。

更進一步的，用于HIV核酸小分子的檢測時，對HIV核酸小分子的線性范圍為50-2000 nM，檢出限3 S/N為20 nmol/L。

更進一步的，用于HIV核酸小分子的檢測時，采用350-400nm波長的紫外燈進行光照60s。

將本發明的傳感器用于測定HIV核酸小分子時，具體步驟如下：

（1）標準曲線的建立：