[發明專利]一種蟲草復合生物玻璃中藥修復材料的制備方法

在審

• 申請號: 201810832184.6
• 申請日: 2018-07-26
• 公開（公告）號: CN108904887A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發明（設計）人: 牛偉偉
• 申請（專利權）人: 牛偉偉
• 主分類號: A61L27/46
• 分類號: A61L27/46;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;D04H1/728;D04H1/4382;D01D1/02;D01D5/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種蟲草復合生物玻璃中藥修復材料的制備方法，屬于生物醫藥材料領域，包括：蟲草提取物的制備、再生纖維素紡絲液的制備、生物玻璃溶液的制備、靜電紡絲制得修復材料。其中蟲草具有消炎殺菌的功效，再生纖維素可以改善材料的機械性能，生物玻璃可以改善材料的醫藥性能。本發明制得的修復材料具有良好的機械性能、組織修復性能及藥物附著性。

技術領域

本發明屬于生物醫藥材料領域，尤其涉及一種蟲草復合生物玻璃中藥修復材料的制備方法。

背景技術

自發現生物玻璃至今，人們更多關注的是生物玻璃組份對生物活性的影響。納米技術的興起，使人們開始認識到結構對生物活性也有重要影響，更加注重于尺寸效應、微觀精細結構對材料結構和性能的影響。從納米尺寸出發研發設計的納米生物玻璃、介孔生物玻璃更是備受國內外學者的關注。生物玻璃能激活細胞基因，有利于增強細胞的增殖與分化，具有骨誘導和骨傳導的作用。但鑒于其無定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈現為無定形態，機械性能差，且藥物附著性差，其在生物醫藥材料上的應用還有待進一步開發。

發明內容

為了解決現有技術中存在的問題，本發明提供了一種機械性能好，且具有優良的藥物附著性的蟲草復合生物玻璃中藥修復材料的制備方法。

本發明采用以下技術方案：

一種蟲草復合生物玻璃中藥修復材料的制備方法，包括以下步驟：

步驟一：取蟲草子實體粉碎過100-120目篩得粉末，采用重量為粉末重量15-20倍的乙醇提取兩次，合并提取液，然后過濾，再用超聲波輔助提取，超聲波頻率為20-40KHz，超聲處理時間為30-90分鐘，重復處理1-3次，即得蟲草提取物；

步驟二：將蠶繭去蛹，置入煮沸的質量濃度為0.5％的碳酸鈉水溶液中，浴比為1:50，除去表面絲膠,將已成絲狀的蠶繭撈出并擰干，再重復上述操作一次后，用去離子水洗凈，吹干后得到脫膠絲素；

步驟三：將CaCl₂在室溫狀態下溶解于甲酸中，攪拌約30min，制得濃度為5wt.％的CaCl₂-FA溶液，然后將脫膠絲素溶解于CaCl₂-FA溶液中，磁力攪拌3h，獲得再生絲素蛋白溶液，室溫下干燥成膜，將膜用去離子水浸泡3h，再干燥，獲得再生絲素蛋白膜，將再生絲素蛋白膜在室溫狀態下二次溶解于甲酸中，浴比為1:10，溶解時間為2h，得再生絲素蛋白紡絲液；

步驟四：取棉短絨5g，將其溶解在甲酸中，配制成質量濃度4％的纖維素溶液；

步驟五：將再生絲素蛋白紡絲液與纖維素溶液按重量比4:1混合均勻得再生纖維素紡絲液；

步驟六：將5g聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分攪拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO₃)₂·4H₂O、1g0.5M鹽酸溶液，得混合液；

步驟七：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當溶液呈粘稠狀溶液時，即制得生物玻璃溶液；

步驟八：將再生纖維素紡絲液、蟲草提取物、生物玻璃溶液按質量比50:3:7混合均勻，使用超聲波震蕩對其進行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫用針管中，通過靜電紡絲制得修復材料，高壓裝置電壓為20kV，紡絲流量2ml/h，將制得的材料置于體積濃度75％乙醇中浸泡30min，在40℃下真空干燥。

優選的，步驟八中所述的醫用針管的容量為20ml。

優選的，步驟八中所述的醫用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。

本發明的有益效果在于：