[發(fā)明專利]一種蟲草復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810832184.6
• 申請(qǐng)日: 2018-07-26
• 公開（公告）號(hào): CN108904887A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 牛偉偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 牛偉偉
• 主分類號(hào): A61L27/46
• 分類號(hào): A61L27/46;A61L27/36;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;D04H1/728;D04H1/4382;D01D1/02;D01D5/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種蟲草復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：取蟲草子實(shí)體粉碎過(guò)100-120目篩得粉末，采用重量為粉末重量15-20倍的乙醇提取兩次，合并提取液，然后過(guò)濾，再用超聲波輔助提取，超聲波頻率為20-40KHz，超聲處理時(shí)間為30-90分鐘，重復(fù)處理1-3次，即得蟲草提取物；

步驟二：將蠶繭去蛹，置入煮沸的質(zhì)量濃度為0.5％的碳酸鈉水溶液中，浴比為1:50，除去表面絲膠,將已成絲狀的蠶繭撈出并擰干，再重復(fù)上述操作一次后，用去離子水洗凈，吹干后得到脫膠絲素；

步驟三：將CaCl₂在室溫狀態(tài)下溶解于甲酸中，攪拌約30min，制得濃度為5wt.％的CaCl₂-FA溶液，然后將脫膠絲素溶解于CaCl₂-FA溶液中，磁力攪拌3h，獲得再生絲素蛋白溶液，室溫下干燥成膜，將膜用去離子水浸泡3h，再干燥，獲得再生絲素蛋白膜，將再生絲素蛋白膜在室溫狀態(tài)下二次溶解于甲酸中，浴比為1:10，溶解時(shí)間為2h，得再生絲素蛋白紡絲液；

步驟四：取棉短絨5g，將其溶解在甲酸中，配制成質(zhì)量濃度4％的纖維素溶液；

步驟五：將再生絲素蛋白紡絲液與纖維素溶液按重量比4:1混合均勻得再生纖維素紡絲液；

步驟六：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢韬螅来渭尤?g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO₃)₂·4H₂O、1g0.5M鹽酸溶液，得混合液；

步驟七：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時(shí)，即制得生物玻璃溶液；

步驟八：將再生纖維素紡絲液、蟲草提取物、生物玻璃溶液按質(zhì)量比50:3:7混合均勻，使用超聲波震蕩對(duì)其進(jìn)行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過(guò)靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kV，紡絲流量2ml/h，將制得的材料置于體積濃度75％乙醇中浸泡30min，在40℃下真空干燥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蟲草復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：步驟八中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蟲草復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：步驟八中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。