[發明專利]一種基于三氧化鉬量子點檢測單寧酸含量的方法

有效

• 申請號: 201810795252.6
• 申請日: 2018-07-18
• 公開（公告）號: CN109030440B
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發明（設計）人: 王建龍;劉鑫楠;張文濤;黃倫杰;楊程元;李思杭
• 申請（專利權）人: 西北農林科技大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N1/38
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 李紅媛

1.一種基于三氧化鉬量子點檢測單寧酸含量的方法，其特征在于一種基于三氧化鉬量子點檢測單寧酸含量的方法是按以下步驟完成的：

一、標準曲線的繪制：

將配置好的單寧酸溶液分別加入到編號為①到的容器中，其中①號容器加入摩爾濃度為0.1μmol/L的單寧酸溶液1mL，②號容器加入摩爾濃度為0.2μmol/L的單寧酸溶液1mL，③號容器加入摩爾濃度為0.4μmol/L的單寧酸溶液1mL，④號容器加入摩爾濃度為0.6μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑤號容器加入摩爾濃度為0.8μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑥號容器加入摩爾濃度為1.0μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑦號容器加入摩爾濃度為2.0μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑧號容器加入摩爾濃度為4.0μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑨號容器加入摩爾濃度為6.0μmol/L的單寧酸溶液1mL，⑩號容器加入摩爾濃度為8.0μmol/L的單寧酸溶液1mL，號容器加入摩爾濃度為10.0μmol/L的單寧酸溶液1mL；然后分別向編號為①到的容器中加入1mL三氧化鉬量子溶液，再在室溫下反應1min，得到編號為①到的反應液；再分別向編號為①到的反應液中加1mL蒸餾水，得到編號為①到的待測液；使用1cm比色皿，以2mL蒸餾水與1mL三氧化鉬量子點溶液的混合液作為空白對照組，測定435nm波長處編號為①到的待測液的熒光強度，其中空白對照組的熒光強度記為F₀，編號為①到的待測液的熒光強度記為F，以熒光淬滅比值(F₀-F)/F₀為縱坐標，以單寧酸的濃度為橫坐標，繪制標準曲線；

步驟一中所述的三氧化鉬量子溶液的濃度為0.6mg/mL～1.4mg/mL；

二、回歸方程的獲得：根據步驟一的標準曲線獲得回歸方程：(F₀-F)/F₀＝0.00345+0.03359C(R²＝0.9968)；其中，F₀為空白對照組在435nm波長處的熒光強度，F為待檢測液在435nm波長處的熒光強度，C為待檢測液中單寧酸的濃度，單位為μmol/L；

三、待測液體樣品中單寧酸的濃度測定：

取待測液體樣品1mL，稀釋20倍～50倍，得到稀釋后的待測液體樣品；向1mL稀釋后的待測液體樣品中加入1mL三氧化鉬量子溶液，再在室溫下反應1min，再加入1mL蒸餾水，得到待檢測液；使用1cm比色皿，以2mL蒸餾水與1mL三氧化鉬量子點溶液的混合液作為空白對照組，測定435nm波長處空白對照組的熒光強度，記為F₀；測定435nm波長處待檢測液的熒光強度，記為F；將F₀和F代入回歸方程：(F₀-F)/F₀＝0.00345+0.03359C(R²＝0.9968)中計算待檢測液中單寧酸的濃度C，單位為μmol/L，再根據步驟三①中待測液體樣品稀釋的倍數計算出待測液體樣品中單寧酸的濃度；

步驟三中所述的三氧化鉬量子溶液的濃度為0.6mg/mL～1.4mg/mL。

2.根據權利要求1所述的一種基于三氧化鉬量子點檢測單寧酸含量的方法，其特征在于步驟一中所述的三氧化鉬量子溶液的濃度為0.6mg/mL～1mg/mL。

3.根據權利要求1所述的一種基于三氧化鉬量子點檢測單寧酸含量的方法，其特征在于步驟三中所述的三氧化鉬量子溶液的濃度為0.6mg/mL～1mg/mL。