[發明專利]一種PCL異質誘導串晶纖維的制備方法

有效

• 申請號: 201810794459.1
• 申請日: 2018-07-19
• 公開（公告）號: CN109056316B
• 公開（公告）日: 2020-08-04
• 發明（設計）人: 王小峰;常中華;李倩;王東方;江永超;李旭燕;蔣晶;侯建華
• 申請（專利權）人: 鄭州大學
• 主分類號: D06M13/188
• 分類號: D06M13/188;D06M11/38;D06M11/76;D06M11/60;D06B3/02;D01F6/62;D06M101/32
• 代理公司: 鄭州翊博專利代理事務所(普通合伙) 41155
• 代理人: 付紅莉

本發明涉及一種PCL異質誘導串晶纖維的制備方法，屬于生物醫用高分子材料領域，包括以下步驟：（1）采用靜電紡絲法制備PLA纖維；（2）對PLA纖維進行堿處理；（3）將堿處理后的PLA纖維置于PCL溶液中浸泡1min～300min，然后用醋酸水溶液清洗3～6次，取出干燥，即得PCL異質誘導串晶纖維。本發明的制備方法工藝過程簡單，成本低，周期短，得到的串晶結構均勻。

技術領域

本發明涉及一種PCL異質誘導串晶纖維的制備方法，屬于生物醫用高分子材料領域。

背景技術

PCL（聚己內酯）與PLA（聚乳酸）均是生物高分子聚合物，它們具有良好的生物相容性、生物可降解性、良好的機械性能等特點，符合環保和可持續發展的需求，越來越受到材料研究者的關注，具有十分廣闊的應用前景，主要應用于生物醫藥、一次性用品、汽車等領域。

PLA是作為一種半結晶聚合物，其結晶速率緩慢，在實際加工成型過程中幾乎不能結晶。而PCL具有高結晶性和低熔點性，可低溫結晶，PCL可以在常溫下自誘導形成同質串晶結構。將兩者結合，可以解決PLA結晶緩慢的問題。由于PCL與PLA兩者不相溶，現有技術中在PLA纖維表面生長PCL異質串晶結構方法比較少見。本發明公開了一種可在PLA纖維表面形成PCL異質串晶結構，形成的串晶結構與膠原束中周期性的微觀結構具有一定的相似性，因此可以利用其表面的微觀結構模仿細胞外基質中膠原纖維的微結構，進而制成人工血管，應用于生物醫用領域。

發明內容

為解決在PLA纖維上生長出PCL串晶的難題，本發明提供了一種PCL異質誘導串晶纖維的制備方法，成功實現了PCL在PLA纖維上生長成串晶結構，該法工藝簡單，原料成本低廉，所用時間較短，制備的異質串晶結構具有良好的穩定性。

本發明采用以下技術方案：

一種PCL異質誘導串晶纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）采用靜電紡絲法制備PLA纖維；

（2）對PLA纖維進行堿處理；

（3）將堿處理后的PLA纖維置于PCL溶液中浸泡1min～300min，然后用PCL溶液之同種溶劑清洗3～6次，取出干燥，即得PCL異質誘導串晶纖維。

優選地，所述堿處理過程為：將PLA纖維放入堿液中浸泡1min～60min，然后加入酸液調節pH值至中性，水洗。

優選地，所述堿處理時間為5min～20min。

優選地，所述堿液選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉和氨的水溶液。

優選地，所述堿液的濃度為0.1wt%～40wt%。

優選地，所述酸液選自鹽酸、硫酸、硝酸、醋酸和磷酸二氫鈉的水溶液。

優選地，所用酸液的濃度為0.1wt%～30wt%。

優選地，所述PCL溶液由分子量為50000-80000的PCL溶于溶劑制得；所述溶劑選自醋酸水溶液、乙酸戊酯或醋酸/乙酸戊酯；所述PCL溶液的濃度為0.01wt%～20wt%；PLA纖維在PCL溶液中的浸泡時間為30min～120min。

優選地，步驟（1）中，將PLA溶于有機溶劑中制成紡絲液，然后進行靜電紡絲；紡絲液濃度為1wt%～12wt%，紡絲液溶劑為二氯甲烷/N-N-二甲基酰胺混合溶劑或六氟異丙醇。

優選地，制備紡絲液所用PLA原料的分子量為50000～80000。

本發明的有益效果如下：

（1）本發明中PLA和PCL均為可再生可降解的生物聚合物，可自行降解為小分子，具有良好的環保性。