[發(fā)明專利]一種PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810794459.1
• 申請(qǐng)日: 2018-07-19
• 公開（公告）號(hào): CN109056316B
• 公開（公告）日: 2020-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王小峰;常中華;李倩;王東方;江永超;李旭燕;蔣晶;侯建華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄭州大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M13/188
• 分類號(hào): D06M13/188;D06M11/38;D06M11/76;D06M11/60;D06B3/02;D01F6/62;D06M101/32
• 代理公司: 鄭州翊博專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41155
• 代理人: 付紅莉

1.一種PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）采用靜電紡絲法制備PLA纖維；

（2）對(duì)PLA纖維進(jìn)行堿處理；

（3）將堿處理后的PLA纖維置于PCL溶液中浸泡1min～300min，然后用PCL溶液之同種溶劑清洗3～6次，干燥，即得PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維。

2.如權(quán)利要求1所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述堿處理過程為：將PLA纖維放入堿液中浸泡1min～60min，然后加入酸液調(diào)節(jié)pH值至中性，水洗。

3.如權(quán)利要求2所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述堿處理時(shí)間為5min～20min。

4.如權(quán)利要求2所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述堿液選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉和氨的水溶液。

5.如權(quán)利要求3所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述堿液的濃度為0.1wt%～40wt%。

6.如權(quán)利要求2-5任一所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述酸液選自鹽酸、硫酸、硝酸、醋酸和磷酸二氫鈉的水溶液。

7.如權(quán)利要求5所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所用酸液的濃度為0.1wt%～30wt%。

8.如權(quán)利要求1或2或3或4或5或7所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，所述PCL溶液由分子量為50000-80000的PCL溶于溶劑制得；所述溶劑選自醋酸水溶液、乙酸戊酯或醋酸/乙酸戊酯；所述PCL溶液的濃度為0.01wt%～20wt%；PLA纖維在PCL溶液中的浸泡時(shí)間為30min～120min。

9.如權(quán)利要求8所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，將PLA溶于有機(jī)溶劑中制成紡絲液，然后進(jìn)行靜電紡絲；紡絲液濃度為1wt%～12wt%，紡絲液溶劑為二氯甲烷/N,N-二甲基酰胺混合溶劑或六氟異丙醇。

10.如權(quán)利要求9所述PCL異質(zhì)誘導(dǎo)串晶纖維的制備方法，其特征在于，制備紡絲液所用PLA原料的分子量為50000-80000。