[發明專利]用于檢測刀豆蛋白A的傳感器及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201810783531.0 | 申請日： | 2018-07-17 |
| 公開（公告）號： | CN109100400B | 公開（公告）日： | 2019-11-08 |
| 發明（設計）人： | 陳時洪;張涵;譚興容 | 申請（專利權）人： | 西南大學 |
| 主分類號： | G01N27/26 | 分類號： | G01N27/26;G01N27/30;G01N27/327;G01N27/38 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 史晶晶 |
| 地址： | 400700*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 修飾 傳感器 刀豆蛋白A 陽極 發光體 制備方法和應用 碲化鎘量子點 氧化石墨烯 陰極發光體 檢測 電致化學發光傳感器 預處理 氨基 電致化學發光 電極表面 反應試劑 基于競爭 檢測結果 異魯米諾 納米鉑 納米金 信噪比 丁基 孵育 構建 乙基 制備 氧氣 堆積 消耗 | ||
1.一種用于檢測刀豆蛋白A的傳感器，其特征在于，包括陰極發光體、陽極發光體和共反應試劑，所述陰極發光體包括氧化石墨烯修飾的碲化鎘量子點，所述陽極發光體包括納米金和納米鉑修飾的N-(氨基丁基)-N-(乙基異魯米諾)；
所述共反應試劑為溶解氧；
所述傳感器還包括分別修飾于陰極發光體和陽極發光體的識別單元，所述識別單元用于識別刀豆蛋白A；
所述識別單元為苯氧基化葡聚糖。
2.根據權利要求1所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器，其特征在于，
將陰極發光體和陽極發光體修飾于玻碳電極表面。
3.權利要求1或2所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
氧化石墨烯修飾的碲化鎘量子點與識別單元通過π-π堆積結合，并修飾于預處理的電極表面；再修飾結合有識別單元的陽極發光體，孵育得到所述傳感器。
4.根據權利要求3所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，將所述氧化石墨烯修飾的碲化鎘量子點分散于水中，分散濃度為0.5-2.0mg/mL。
5.根據權利要求4所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述苯氧基化葡聚糖的濃度為5-30mg/mL。
6.根據權利要求5所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯修飾的碲化鎘量子點的分散液與所述苯氧基化葡聚糖的溶液的體積比為1﹕(0.8-1.2)。
7.根據權利要求3所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述陽極發光體的制備方法包括：將HAuCl4、N-(氨基丁基)-N-(乙基異魯米諾)和H2PtCl6混合反應，攪拌得到所述陽極發光體。
8.根據權利要求7所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述陽極發光體的制備方法包括：
將HAuCl4的溶液加入N-(氨基丁基)-N-(乙基異魯米諾)的溶液中，室溫攪拌反應1-3h；加入H2PtCl6的溶液，室溫攪拌1-3h，得到混合溶液，離心收集固體。
9.根據權利要求7所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，陽極發光體與苯氧基化葡聚糖的溶液混合，使陽極發光體結合有苯氧基化葡聚糖。
10.根據權利要求7所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述HAuCl4的溶液的質量濃度為0.5-2％；
所述H2PtCl6的溶液的質量濃度為0.5-2％；
所述N-(氨基丁基)-N-(乙基異魯米諾)的溶液的濃度為5-15mmol/L；
所述HAuCl4的溶液、所述H2PtCl6的溶液、所述N-(氨基丁基)-N-(乙基異魯米諾)的溶液的體積比為1﹕(0.8-1.2)﹕(1-3)。
11.根據權利要求3所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述傳感器的制備方法，包括如下步驟：
在電極表面滴涂氧化石墨烯修飾的碲化鎘量子點，干燥，滴加識別單元形成π-π堆積。
12.根據權利要求11所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，形成π-π堆積后，在電極表面滴涂牛血清白蛋白的溶液。
13.根據權利要求12所述的用于檢測刀豆蛋白A的傳感器的制備方法，其特征在于，所述牛血清白蛋白的溶液的質量分數為0.5-1.5％。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西南大學，未經西南大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810783531.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
