[發明專利]一種用于腫瘤光動力治療的納米載體及其制備方法在審
| 申請號： | 201810767497.8 | 申請日： | 2018-07-13 |
| 公開（公告）號： | CN108939072A | 公開（公告）日： | 2018-12-07 |
| 發明（設計）人： | 易昌鳳;操金國;楊盛力;朱偉 | 申請（專利權）人： | 湖北大學;華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K9/51;A61K31/63;A61K49/14;A61K49/18;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y15/00;A61K47/42;A61K47/02 |
| 代理公司： | 武漢智嘉聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 42231 | 代理人： | 黃君軍 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 粒子 腫瘤光動力治療 磺胺嘧啶 納米載體 腫瘤部位 金屬鹽 透析 制備 蒸餾水 光動力治療 納米級金屬 特異性識別 交聯劑EDC 超聲分散 碳酸酐酶 有機框架 原位礦化 主動靶向 光敏劑 實體瘤 再分散 包覆 礦化 水中 催化 蛋白質 氧氣 分解 | ||
1.一種用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：
步驟1、納米金屬有機框架粒子的形成：將Fe3+金屬鹽溶于N，N-二甲基甲酰胺，然后逐滴加入光敏劑TCPP，調節溶液的pH達到酸性環境，攪拌至反應完全后，經離心分離，洗滌，得到納米金屬有機框架粒子NMOFs，儲存備用，所述反應均在黑暗中進行；
步驟2、生物相容性納米金屬粒子的形成：將步驟1得到的納米金屬有機框架粒子NMOFs在水中超聲分散，并在攪拌條件下加入交聯劑N-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺，再攪拌后加入牛血清蛋白BSA和磺胺嘧啶SDs的混合液，攪拌至反應完全，透析后得到生物相容性納米金屬粒子NMOFs@BSA/SDs；
步驟3、用于腫瘤光動力治療的納米載體的形成：將步驟2中得到的生物相容性納米金屬粒子NMOFs@BSA/SDs分散在蒸餾水中，加入Mn2+金屬鹽，攪拌后調節溶液pH至8.5-9.5，至溶液變為橙色，攪拌，透析后得到該用于腫瘤光動力治療的納米載體NMOFs@BSA/SDs@MnO2。
2.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，Fe3+金屬鹽為氯化鐵、硫酸鐵和硝酸鐵中的任意一種。
3.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，加入醋酸調節溶液的pH達到酸性環境。
4.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，調節好pH后，室溫攪拌時間為2小時，再加熱至80℃并緩慢攪拌24小時，反應后溶液自然冷卻。
5.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，經離心分離后，分別用DMF、乙醇和去離子水洗滌。
6.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，加入交聯劑后再攪拌2小時后加入BSA/SDs混合液，室溫下再攪拌24小時，透析3天得到生物相容性納米金屬粒子NMOFs@BSA/SDs。
7.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，所述Mn2+金屬鹽包括氯化錳、硫酸錳或硝酸錳。
8.如權利要求1所述的用于腫瘤光動力治療的納米載體的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，加入Mn2+金屬鹽后攪拌2分鐘后加入氫氧化鈉調節溶液pH至9，溶液變為橙色，再攪拌6小時，透析后得到該用于腫瘤光動力治療的納米載體NMOFs@BSA/SDs@MnO2。
9.一種如權利要求1-8任一所述方法制備得到的用于腫瘤光動力治療的納米載體。
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