[發明專利]肺癌預后新型分子標志物非編碼RNA LINC01124的應用、試劑盒及檢測方法

在審

• 申請號: 201810742139.1
• 申請日: 2018-07-09
• 公開（公告）號: CN108753978A
• 公開（公告）日: 2018-11-06
• 發明（設計）人: 田田
• 申請（專利權）人: 鄭州大學第一附屬醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/113
• 代理公司: 鄭州科維專利代理有限公司 41102
• 代理人: 王理君

本發明涉及一種肺癌預后新型分子標志物非編碼RNA LINC01124的應用、試劑盒及檢測方法，通過實時熒光定量PCR與生存曲線分析發現肺癌組織來源的非編碼RNA LINC01124與患者的生存率相關，含量越高，生存率越高，此法為預測肺癌患者的預后生存期分析提供了強有力的技術支持，有助于提高肺癌患者的術后生活質量，制訂術后治療方案，提高生存率，具有深遠的臨床意義。

技術領域

本發明屬于腫瘤分子生物學領域，具體涉及一種肺癌預后新型分子標志物非編碼RNA LINC01124的應用、試劑盒及檢測方法。

背景技術

肺癌是嚴重危害人類健康的腫瘤，在世界范圍內，男性中肺癌是引發癌癥相關死亡的第一位的疾病，在女性肺癌是僅次于乳腺癌的引起癌癥相關死亡的腫瘤，每年世界上約有170萬新發病例，約有150萬肺癌患者死亡。肺癌患者的生存時間短，生存率低，自從上世紀70年代中期以來，肺癌患者的生存只得到了很小的改善。在我國，肺癌的死亡率逐漸增高，已經占據癌癥死因的第一位。肺癌按照病理類型主要分為兩大類，小細胞肺癌和非小細胞肺癌。其中，后者占據肺癌的比例約85％。非小細胞肺癌患者的生存很大程度上取決于診斷時的分期，診斷時分期越早，預后相對越好。然而大部分患者確診時已屬于中晚期，預后差。目前，臨床上還沒有理想的分子指標來評估預后及發生轉移的風險。因此，尋找新的預后生物標志物是目前急需解決的問題。

非編碼RNA最近研究發現，人類轉錄組中除了包含約兩萬余條可編碼蛋白的mRNA，還包含3萬條左右的非編碼RNA。根據非編碼RNA的堿基長度可將其分為兩大類，第一類，小于200nt的短鏈非編碼RNA，例如主要參與轉錄后RNA降解或翻譯抑制的miRNA，以及參與mRNA翻譯的轉運RNA；第二類，大于200nt的長鏈非編碼RNA即長鏈非編碼RNA，其參與多種生物過程，例如參與染色質修飾、轉錄調控、miRNA功能調節、mRNA穩定性以及蛋白質功能調節等多種重要調控機制阻。研究表明，非編碼RNA在正常細胞發育以及腫瘤發生發展的過程中發揮重大功能。因此，檢測患者腫瘤組織中的非編碼RNA的表達量是潛在預測腫瘤患者預后的手段。LINC01124是一種新發現的非編碼RNA，其轉錄本長度大于 200個核苷酸。目前，LINC01124在正常細胞發育或腫瘤發生發展的過程中發揮的重要作用還在進一步研究中。LINC01124是否可以作為一種新的腫瘤標志物用于預測肺癌患者預后尚未有報道。因此，我們首次闡明了以LINC01124為新的肺癌標志物來預測患者預后的可行性。

發明內容

本發明的目的是提供一種肺癌預后新型分子標志物非編碼RNA LINC01124的應用，其次，本發明提供一種標志物非編碼RNA LINC01124在肺癌組織中表達量的試劑盒及檢測方法。

本發明的目的是這樣實現的：

肺癌預后新型分子標志物非編碼RNA LINC01124 在制備預測肺癌患者預后的制劑的應用，該非編碼RNA LINC01124的核酸序列如SEQ NO:1所示。

所述的用于預測肺癌患者預后的制劑為實時熒光定量PCR檢測試劑盒。

試劑盒包括用于檢測非編碼RNA LINC01124表達的特異性引物，所述特異性引物的核酸序列為SEQ NO:2和SEQ NO:3，以及內參基因TUBA1A表達的引物序列，所述引物的核酸序列為SEQ NO:4和SEQ NO:5。