[發(fā)明專利]一種預(yù)防或治療性功能障礙的藥物組合物及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810742116.0
• 申請(qǐng)日: 2018-07-09
• 公開（公告）號(hào): CN110693875A
• 公開（公告）日: 2020-01-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄢云彪;李慧琴;劉科;金振東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都百裕制藥股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/365
• 分類號(hào): A61K31/365;A61K31/5575;A61P15/10;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種預(yù)防和/或治療人或動(dòng)物性功能障礙的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物活性成分包含有效量的銀杏萜內(nèi)酯和前列地爾。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按重量比計(jì)，所述藥物組合物中銀杏萜內(nèi)酯∶前列地爾＝(1.1×10⁵～1×10²)∶1；優(yōu)選地，所述藥物組合物中銀杏萜內(nèi)酯∶前列地爾＝100∶1，或所述藥物組合物中銀杏萜內(nèi)酯∶前列地爾＝1.1×10⁵∶1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物每一制劑單位中前列地爾的有效量為0.25μg～750mg，銀杏萜內(nèi)酯的有效量為10mg～1250mg。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型可選口服、舌下、外用、植入、吸入、注射、透皮制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為陰莖海綿體注射液，所述前列地爾的有效量為0.25μg～80μg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量為10mg～100mg；所述前列地爾的有效量優(yōu)選10μg～80μg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量優(yōu)選50mg～100mg。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為尿道液體注入劑或栓劑，所述前列地爾的有效量為12.5μg～1000μg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量為100mg～500mg；所述前列地爾的有效量優(yōu)選100μg～1000μg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量優(yōu)選100mg～500mg。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為外用制劑，所述前列地爾的有效量為100μg～750mg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量為100mg～1250mg。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為口服制劑，所述前列地爾的有效量為100μg～400μg，所述銀杏萜內(nèi)酯的有效量為20mg～50mg。

9.權(quán)利要求1～8任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療人或動(dòng)物性功能障礙的藥物組合物中的用途。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述性功能障礙指勃起功能障礙、性欲障礙、性交障礙、射精障礙、性感覺障礙、陰莖疲軟功能障礙等一種或多種不能進(jìn)行正常性活動(dòng)的行為；所述勃起功能障礙優(yōu)選血管性勃起功能障礙、老年性勃起功能障礙、神經(jīng)性勃起功能障礙中的一種或多種。