[發明專利]可提高藥物生物利用度的姜黃素液晶在審
| 申請號: | 201810741351.6 | 申請日: | 2015-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN108743538A | 公開(公告)日: | 2018-11-06 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 吳彬 |
| 主分類號: | A61K9/127 | 分類號: | A61K9/127;A61K31/12;A61K47/14;A61K47/18;A61K47/26;A61P1/16;A61P9/00;A61P29/00;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 姜黃素 藥物生物利用度 液晶 阿卡波糖 甘油三脂 體內 姜黃素粉末 生物利用度 高溶解性 酶抑制劑 生物轉化 藥理活性 糖醛酸 脂質體 氨基酸 生姜 制備 配制 吸收 | ||
1.一種高溶解性姜黃素液晶,其特征在于,其采用如下的制備方法制得,具體制備步驟為:
(1)取2~3塊生姜放入氣流粉碎機粉碎成姜末,取20~30g姜末放入500mL燒杯中,加入200~300mL濃度為0.02mol/L的氫氧化鈉溶液,移入水浴鍋中,升溫至50~60℃,靜置提取3~6h,過濾得到堿水提取液;
(2)取100~200mL向上述堿水提取液中加入15~30mL丙酮,用磁力攪拌機攪拌1~2h,攪拌轉速為300~400r/min,靜置分層1~2h后分離得到有機層,將其移入蒸餾裝置,升溫至80~90℃蒸餾去除丙酮,用濃度為0.02mol/L的鹽酸溶液調節其pH值至1~2,靜置2~3h,使姜黃素析出,在60~70℃下干燥至恒重得到姜黃素粉末;
(3)稱取2~3g甘油三酯放入200mL西林瓶中,再加入6~10g上述制得的姜黃素粉末和2~5g阿卡波糖,添加完畢后用滴液漏斗滴加20~30mL無水乙醇,放置在磁力攪拌機上,以300~400r/min的轉速攪拌10~20min直至物料完全溶解,制得混合液1;
(4)稱取20~30mg氨基酸作為表面活性劑倒入100mL燒杯中,加入15~25mL蒸餾水,移入水浴鍋中,加熱升溫至70~80℃,用玻璃棒攪拌均勻,制得混合液2;
(5)將上述制得的混合液1緩慢滴加進攪拌狀態下的混合液2中,控制滴加速度使其20~30min內滴加完畢,繼續攪拌2~3h,攪拌轉速為300~400r/min,攪拌完成后將混合物放入冰水浴鍋中,在4~6℃的條件下用超聲振蕩儀進行超聲處理10~15min,共超聲20~30次,每次間隔5~7s,得到姜黃素復合液晶懸浮液;
(6)將得到的姜黃素復合液晶懸浮液移入旋轉蒸發儀中,升溫至70~80℃,旋蒸去除溶劑,直至姜黃素液晶析出為止,即得一種高溶解性姜黃素液晶。
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