[發(fā)明專利]油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)及其膠體的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810731510.4
• 申請日: 2018-07-05
• 公開（公告）號: CN108753291B
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳鳳義;蔣陽;陳敏;胥恩澤;汪海燕;楊繩巖;高立;王志海;吳鳳彬
• 申請（專利權(quán)）人: 巢湖學(xué)院
• 主分類號: C09K11/68
• 分類號: C09K11/68;B82Y40/00
• 代理公司: 合肥市浩智運(yùn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124
• 代理人: 施興華

1.一種油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)向環(huán)己酮中加入過渡金屬硫化合物，制成懸濁液；所述過渡金屬硫化合物為MoS₂或WS₂；所述過渡金屬硫化合物與環(huán)己酮按照10-400mg：10-100ml的質(zhì)量體積比混合；

(2)對懸濁液進(jìn)行加熱回流處理，回流結(jié)束后冷卻靜置；加熱溫度為130-140℃，回流時(shí)間為10-12小時(shí)，在回流過程中保持磁力攪拌狀態(tài)

(3)取靜置后的上層清液進(jìn)行離心處理，之后收集離心后的上清液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸餾，得到油溶性TMDs量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)采用磁力攪拌方式進(jìn)行混合，混合時(shí)間為8-12分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中的離心分離速度為12000r/min，離心時(shí)間為10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中的旋轉(zhuǎn)蒸餾條件如下：溫度為120℃，相對真空度為-40KPa。

5.一種油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)膠體的制備方法，其特征在于，采用權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法制備得到的油溶性TMDs量子點(diǎn)分散于非極性溶劑中，得油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)膠體。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的油溶性熒光TMDs量子點(diǎn)膠體的制備方法，其特征在于，所述非極性溶劑選自己烷、環(huán)己烷、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、碳酸二甲酯、乙酸乙酯中的一種。