[發明專利]一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法在審
| 申請號: | 201810728809.4 | 申請日: | 2018-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN108584898A | 公開(公告)日: | 2018-09-28 |
| 發明(設計)人: | 鄧春林;楊慧方 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C01B25/32 | 分類號: | C01B25/32;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 羅嘯秋 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 羥基磷灰石 尺寸納米 模板制備 滴加 羥基磷灰石納米 納米生物材料 檸檬酸溶液 熱氧化反應 攪拌反應 絡合沉淀 納米醫藥 研磨 尺寸比 短棒狀 堿溶液 潛在的 熱反應 溶液pH 稱取 減小 水中 制備 洗滌 離子 下水 應用 | ||
1.一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于包括如下制備步驟:
(1)CDs的制備:
稱取H2N(CH2)10COOH和NaOH固體,溶于去離子水中,離心去除雜質,隨后再加入檸檬酸溶液,攪拌反應,收集白色沉淀干燥,研磨,然后于300℃溫度下熱氧化反應,得到CDs;
(2)小尺寸納米羥基磷灰石的制備:
用堿溶液調節Ca(NO3)2溶液pH至10.5,然后滴加步驟(1)的CDs進行絡合沉淀反應,再滴加Na3PO4溶液,140~180℃溫度下水熱反應,產物經洗滌、干燥,得到小尺寸納米羥基磷灰石。
2.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(1)中所述H2N(CH2)10COOH和NaOH固體的摩爾比為1:1。
3.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(1)中所述檸檬酸的加入量與H2N(CH2)10COOH的摩爾比為1:1。
4.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(1)中所述攪拌反應的時間為30~45min。
5.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于步驟(1)中所述碳點產物進一步通過如下方法純化:將所得碳點產物超聲溶解在去離子水中,離心去除不溶性沉淀,然后用截留分子量為3500D的透析袋透析產物溶液24~48h,冷凍干燥得到純化的碳點產物。
6.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(2)中所述堿溶液是指0.5~1mol/L的NaOH溶液。
7.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(2)中所述CDs的加入量使其在鈣磷反應溶液中的含量為0.22~1.11g/L。
8.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(2)中Ca(NO3)2與Na3PO4加入的摩爾比為5:3。
9.根據權利要求1所述的一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,其特征在于:步驟(2)中所述水熱反應的時間為6~10h;所述洗滌是指用去離子水和乙醇洗滌,所述干燥是指在50~60℃烘干。
10.一種納米羥基磷灰石,其特征在于:通過權利要求1~9任一項所述的方法制備得到。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華南理工大學,未經華南理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810728809.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





