[發明專利]一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法在審
| 申請號: | 201810728809.4 | 申請日: | 2018-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN108584898A | 公開(公告)日: | 2018-09-28 |
| 發明(設計)人: | 鄧春林;楊慧方 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C01B25/32 | 分類號: | C01B25/32;B82Y40/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 羥基磷灰石 尺寸納米 模板制備 滴加 羥基磷灰石納米 納米生物材料 檸檬酸溶液 熱氧化反應 攪拌反應 絡合沉淀 納米醫藥 研磨 尺寸比 短棒狀 堿溶液 潛在的 熱反應 溶液pH 稱取 減小 水中 制備 洗滌 離子 下水 應用 | ||
本發明屬于納米生物材料領域,公開了一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法。稱取H2N(CH2)10COOH和NaOH固體溶于去離子水中,再加入檸檬酸溶液攪拌反應,收集白色沉淀干燥,研磨,然后于300℃溫度下熱氧化反應,得到CDs;用堿溶液調節Ca(NO3)2溶液pH至10.5,然后滴加CDs進行絡合沉淀反應,再滴加Na3PO4溶液,140~180℃溫度下水熱反應,產物經洗滌、干燥,得到小尺寸納米羥基磷灰石。本發明制備的羥基磷灰石納米顆粒呈短棒狀,尺寸比無碳點存在的顆粒尺寸小,并且碳點含量的增加可有效減小顆粒的尺寸,在納米醫藥領域具有潛在的應用前景。
技術領域
本發明屬于納米生物材料領域,具體涉及一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法。
背景技術
羥基磷灰石是一類生物活性材料,其具有與人體骨骼相似的礦物成分,擁有良好的生物相容性。此外,羥基磷灰石還具有較好的骨傳導性,使其在生物醫學領域中被廣泛應用于人體硬組織損傷和缺陷的修復、替換等方面。
近年來,羥基磷灰石顆粒在藥物、蛋白、核酸等的傳輸方面也得到了廣泛應用。然而,一些研究發現,納米級羥基磷灰石具有尺寸小、比表面積大等優點,其本身可作為抑制癌細胞增殖、促進癌細胞凋亡的納米藥物?,F有文獻和資料報道了不同尺寸的納米羥基磷灰石的抗癌效應有所差異,但對照組只著眼于尺寸的差異,未能保持顆粒形狀這一變量的一致性。
目前通過模板法制備的羥基磷灰石顆粒一般呈球形,并且尺寸多在200nm以上,不太適用于分析納米顆粒的尺寸效應對癌細胞的影響。
發明內容
針對以上現有技術存在的缺點和不足之處,本發明的首要目的在于提供一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法。功能化的碳點(CDs)為粒徑小于10nm的類球形顆粒,并且表面含有大量的-COO-基團,可有效與Ca2+配位鍵合,可作為合成小尺寸羥基磷灰石納米顆粒的理想模板劑。
本發明的另一目的在于提供一種通過上述方法制備得到的納米羥基磷灰石。該方法制備的納米羥基磷灰石呈短棒狀,并且粒徑分布較為均一。
本發明目的通過以下技術方案實現:
一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法,包括如下制備步驟:
(1)碳點(CDs)的制備:
稱取H2N(CH2)10COOH和NaOH固體,溶于去離子水中,離心去除雜質,隨后再加入檸檬酸溶液,攪拌反應,收集白色沉淀干燥,研磨,然后于300℃溫度下熱氧化反應,得到碳點產物(CDs);
(2)小尺寸納米羥基磷灰石的制備:
用堿溶液調節Ca(NO3)2溶液pH至10.5,然后滴加步驟(1)的CDs進行絡合沉淀反應,再滴加Na3PO4溶液,140~180℃溫度下水熱反應,產物經洗滌、干燥,得到小尺寸納米羥基磷灰石。
優選地,步驟(1)中所述H2N(CH2)10COOH和NaOH固體的摩爾比為1:1。
優選地,步驟(1)中所述檸檬酸的加入量與H2N(CH2)10COOH的摩爾比為1:1。
優選地,步驟(1)中所述攪拌反應的時間為30~45min。
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