[發(fā)明專利]藥物組合物及其用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810716520.0
• 申請(qǐng)日: 2018-06-29
• 公開（公告）號(hào): CN108815218B
• 公開（公告）日: 2021-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金英花;王宇石;李旭明;李楊;李赫
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué);吉林海頤康達(dá)生物科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/258
• 分類號(hào): A61K36/258;A61P1/02;A61P29/00;A61P37/02;A61P35/00;A61K31/704
• 代理公司: 北京化育知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833
• 代理人: 尹均利

1.一種治療口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于，由如下重量百分比的組分組成：人參皂苷Rk15-20％、人參皂苷Rg55-20％、人參皂苷Rg35％-20％，人參皂苷Rh45-20％，人參皂苷C-K 5-20％，人參總皂苷提取物30-50％；

所述人參總皂苷提取物由白參、鮮參、紅參中的一種或多種提取得到；

所述人參總皂苷提取物的制備方法為：以白參、鮮參或紅參為原料，粉碎后加入體積分?jǐn)?shù)75％的乙醇溶液回流提取，合并提取液，濃縮；濃縮液經(jīng)D101大孔樹脂純化，收集獲得人參皂苷提取物；

所述人參總皂苷提取物由如下重量百分比的組分組成：人參皂苷Rg11-38％、人參皂苷Re 1-15％、人參皂苷Rf 1-10％、人參皂苷Rb10.5-25％、人參皂苷Rc 0.5-19％、人參皂苷Rd 1-20％、人參皂苷Rb21-20％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述人參總皂苷提取物由如下重量百分比的組分組成：人參皂苷Rg120-38％、人參皂苷Re 10-15％、人參皂苷Rf 1-10％、人參皂苷Rb110-19％、人參皂苷Rc 2-15％、人參皂苷Rd 5-20％、人參皂苷Rb25-20％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：還包含藥學(xué)上可接受的載體；所述藥學(xué)上可接受的載體在藥物組合物中的質(zhì)量百分比為1～10％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物上可接受的載劑選自溶劑、緩沖劑、包衣劑、等張劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑、防腐劑和抗菌劑中的一種或多種。

5.權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療口腔潰瘍藥物中的用途。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述口腔潰瘍?yōu)榧膊?dǎo)致的口腔潰瘍。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于：所述導(dǎo)致口腔潰瘍的疾病選自炎性疾病、自身免疫性疾病和腫瘤；所述炎性疾病選自復(fù)發(fā)性阿弗他性口炎、貝赫切特綜合征、創(chuàng)傷性潰瘍、癌性潰瘍、單純皰疹、放射性口炎、結(jié)核性潰瘍、壞死性涎腺化生以及化學(xué)藥物治療本身導(dǎo)致的口腔潰瘍。