[發(fā)明專利]一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法

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• 申請日: 2018-07-01
• 公開（公告）號: CN108689953A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王新民
• 申請（專利權(quán)）人: 王新民
• 主分類號: C07D249/12
• 分類號: C07D249/12;C07C63/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，將多效唑制備成多效唑苯甲酸共晶，所述多效唑苯甲酸共晶為單斜晶系，其軸長為和c＝15.2132，軸角α＝γ＝90°和β＝100°。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，使用Cu-Kα輻射，所述多效唑苯甲酸共晶以2θ角度表示的X-射線粉末衍射圖具有以下特征峰：5.3±0.2°、5.7±0.2°、7.7±0.2°、14.2±0.2°和24.0±0.2°。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶以2θ角度表示的X-射線粉末衍射圖具有以下特征峰：4.6±0.2°、5.3±0.2°、5.7±0.2°、7.7±0.2°、9.5±0.2°、10.0±0.2°、14.2±0.2°、18.0±0.2°和24.0±0.2°。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶以2θ角度表示的X-射線粉末衍射圖具有以下特征峰：4.6±0.2°、5.3±0.2°、5.7±0.2°、6.4±0.2°、7.7±0.2°、9.5±0.2°、10.0±0.2°、14.2±0.2°、18.0±0.2°、24.0±0.2°、27.2±0.2°和33.3±0.2°。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶以2θ角度表示的X-射線粉末衍射圖具有以下特征峰及其相對強度：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶中，多效唑和苯甲酸的摩爾比為1∶1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶在25℃水中的溶解度為10～15mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種提高三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑溶解度的方法，其特征在于，所述多效唑苯甲酸共晶通過以下方法制備：

(1)多效唑溶液的形成：取多效唑，加入有機溶劑，超聲溶解，得到多效唑溶液；按質(zhì)量計，多效唑和有機溶劑的用量比為1∶3～5；有機溶劑選用異丙醇或正丙醇；

(2)苯甲酸溶液的形成：取苯甲酸，加入水，超聲分散，得到苯甲酸水溶液；按質(zhì)量計，苯甲酸和水的用量比為1∶8～10；

(3)多效唑苯甲酸共晶的形成：向多效唑溶液中滴加苯甲酸水溶液，室溫下攪拌反應(yīng)，先析出固體再溶解，反應(yīng)1.5～2hr后過濾取濾液，將濾液和乙醇混合得到混合液，混合液于40～45℃下旋蒸除溶劑，得到多效唑苯甲酸共晶；按摩爾計，多效唑和苯甲酸的用量比為1.0～1.2∶1；按體積計，濾液和乙醇混合比為1∶2.5～3.0。