[發(fā)明專利]以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810703124.4
• 申請(qǐng)日: 2018-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN108743760A
• 公開（公告）日: 2018-11-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閆金銀;孟英;胡萬寧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 唐山英盛生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/889
• 分類號(hào): A61K36/889;A61K36/896;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/04;A61P17/02;A61K35/35;A61K31/045
• 代理公司: 唐山永和專利商標(biāo)事務(wù)所 13103
• 代理人: 張?jiān)坪?/td>

1.一種以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 ：

(1)制備接枝酪胺的透明質(zhì)酸

將透明質(zhì)酸加入到嗎啡乙烷磺酸緩沖溶液中，混合均勻后加入EDC（1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽）和NHS（N- 琥珀酰亞胺），攪拌30～60分鐘，然后加入酪胺，于20～60℃下反應(yīng)10～24小時(shí)，透析2～6天，凍干，即得到接枝酪胺的透明質(zhì)酸 ；

(2) 制備透明質(zhì)酸 / 氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠

將步驟(1)制備的接枝酪胺的透明質(zhì)酸溶解于氧化石墨烯的 PBS溶液中，形成混合溶液，再加入HRP和H₂O₂迅速攪拌，于20-40℃下靜置反應(yīng)30～60分鐘，即制得透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠；

(3) 制備膏體

按重量比2:1:1:2:1:1:1:1:1，取當(dāng)歸、白芷、紫草、血竭、甘草、黃柏、黃連、黃岑、冰片混配，再與2-4倍的獾油混合，得到膏狀藥物組合物；按藥物的含量為5-30wt％的比例，與透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠混合攪拌，調(diào)成膏劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中的透明質(zhì)酸的分子量為100～500kDa。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中的EDC 與NHS 的摩爾比為1:0.1 ～10，透明質(zhì)酸的羧基與EDC 的摩爾比為1:0.1 ～20。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中的透明質(zhì)酸的羧基與酪胺的摩爾比為1:1 ～20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(1) 中的透析為依次在0.1M NaCl 溶液、乙醇與水的混合溶液和蒸餾水中透析；所述乙醇與水的混合溶液中乙醇的濃度為5～20wt％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(2)中的混合溶液中的透明質(zhì)酸的含量為0.01～0.05g/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(2)中的所述混合溶液中氧化石墨烯的濃度為0.5～3mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以透明質(zhì)酸/氧化石墨烯納米復(fù)合水凝膠為載體的燒傷膏的制備方法，其特征在于：步驟(2) 中的HRP 的加入量為0.2～1U/mL，H₂O₂的加入量為600～1000μΜ。