[發明專利]一種黃芩提取物的制備方法

在審

• 申請號: 201810693412.6
• 申請日: 2018-06-29
• 公開（公告）號: CN108567816A
• 公開（公告）日: 2018-09-25
• 發明（設計）人: 文萬江;周偉華;郭夢萍;姜瓊;趙有紅;周玉春
• 申請（專利權）人: 江西濟民可信藥業有限公司;江西濟民可信集團有限公司
• 主分類號: A61K36/539
• 分類號: A61K36/539
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙) 11130
• 代理人: 王為;孟旭

1.一種黃芩提取物制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：將黃芩水提取液用堿沉，再用酸調PH為1.0～2.0，80度保溫30分鐘，靜置，下層沉淀干燥后加水攪勻，用堿調節PH值至7.0，加乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用酸調節PH值到1.0～2.0，60℃保溫，靜置，濾過，沉淀依次用水及乙醇洗至PH值至7.0，揮盡乙醇，減壓干燥，即得黃芩提取物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法步驟如下：將黃芩藥材粗碎到長約0.5～1厘米左右,第一次加藥材量的6～8倍水(沸水投料)，煎煮20～50分鐘(開浪開始計時,然后溫度控制在80度左右)；第二次加藥材量的5～8倍水，煎煮15～45分鐘；第三次加藥材量的3～6倍水，煎煮15～40分鐘；合并煎煮液，過兩層200目濾布,立即(趁熱80度以上)加堿溶液,調到PH為6.5～7.3時再用酸回調到PH為5.6～6.2,靜置分層.取上清液,合并每次上清液,過濾，用酸直接調到PH為1～2,立即保溫(80度)30分鐘,靜置,去掉上清酸液,下層沉淀用濾袋壓干,,沉淀物加適量水攪勻，用40％氫氧化鈉溶液調節PH值至7.0，加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節PH值到1.0～2.0，60℃保溫，靜置，濾過，沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇(50％～75％)洗至PH值至7.0，揮盡乙醇，減壓干燥，即得黃芩提取物。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法步驟如下：將黃芩藥材粗碎到長約0.5～1厘米左右,第一次加藥材量的8倍水(沸水投料)，煎煮30分鐘(開浪開始計時,然后溫度控制在80度左右)；第二次加藥材量的7倍水，煎煮20分鐘；第三次加藥材量的4倍水，煎煮20分鐘；合并煎煮液，過兩層200目濾布,立即(趁熱80度以上)加堿溶液,調到PH為6.5～7.3時再用酸回調到PH為5.6～6.2,靜置分層.取上清液,合并每次上清液,過濾，用酸直接調到PH為1～2,立即保溫(80度)30分鐘,靜置,去掉上清酸液,下層沉淀用濾袋壓干,,沉淀物加適量水攪勻，用40％氫氧化鈉溶液調節PH值至7.0，加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節PH值到1.0～2.0，60℃保溫，靜置，濾過，沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇(50％～75％)洗至PH值至7.0，揮盡乙醇，減壓干燥，即得黃芩提取物。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所用的堿包括但不限于碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣；所用的酸包括但不限于鹽酸、硫酸、磷酸、醋酸、硝酸；黃芩藥材包括但不限于黃芩干藥材，黃芩鮮藥材。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法步驟如下：將黃芩藥材蒸半小時，粗碎到長約0.5～1厘米左右,第一次加藥材量的8倍水，煎煮30分鐘；第二次加藥材量的7倍水，煎煮20分鐘；第三次加藥材量的4倍水，煎煮20分鐘；煎煮液過兩層200目濾布,立即(趁熱80度以上)加20％氫氧化鈉溶液,調到PH為6.8～7.1時再用2.0MOL/L鹽酸回調到PH為5.0～6.5,取上清液,合并每次上清液，過濾，用1.0MOL/L的鹽酸直接調到PH為1～2,立即保溫(80度)30分鐘,靜置，去掉上清酸液,下層沉淀用濾袋壓干,沉淀物加適量水攪勻，用40％氫氧化鈉溶液調節PH值至7.0，加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節PH值到1.0～2.0，60℃保溫，靜置，濾過，沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇(50％～75％)洗至PH值至7.0，揮盡乙醇，減壓干燥，即得黃芩提取物。