[發(fā)明專利]一種醒腦靜緩釋片及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810692603.0
• 申請日: 2018-06-29
• 公開（公告）號: CN108542890A
• 公開（公告）日: 2018-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 華軍;樊小平;於江華;閔江;蔡潔潔;姚皆;周宇;蔣潔
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司;江西濟民可信集團有限公司
• 主分類號: A61K9/22
• 分類號: A61K9/22;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/12;A61K47/69;A61K36/9066;A61P9/10;A61P7/02;A61P7/04;A61P25/00;A61P29/00;A61P1/08
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130
• 代理人: 王為;孟旭

1.一種醒腦靜緩釋片的制備方法，所述醒腦靜緩釋片由以下重量配比的中藥原料藥制備而成：梔子30重量份、郁金30重量份、冰片1重量份、人工麝香7.5重量份；

所述制備方法，包括以下步驟：

(1)將梔子粉碎過篩，經(jīng)CO₂超臨界萃取得到梔子萃取物及梔子萃余物，將梔子萃取物用β-環(huán)糊精包合、粉碎，得到包合物①；

(2)將郁金粉碎過篩，經(jīng)CO₂超臨界萃取得到郁金萃取物及郁金萃余物，將郁金萃取物用β-環(huán)糊精包合、粉碎，得到包合物②；

(3)將冰片用β-環(huán)糊精包合、粉碎，得到包合物③；

(4)按比例將包合物①，包合物②，包合物③及人工麝香混合，得混合物；

(5)將混合物作為藥物活性成分，加入制備緩釋片所需要的輔料，制備成醒腦靜緩釋片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中，作為藥物活性成分的混合物的重量百分比為5％～8％，制備緩釋片所需要的輔料的重量百分比為92％～95％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述醒腦靜緩釋片中各成份的重量百分比為：混合物5％～8％，骨架材料55％～70％、預膠化淀粉15％～30％、微晶纖維素8％～20％、硬脂酸鎂0.5％～1％。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述醒腦靜緩釋片中各成份的重量百分比為：混合物5％，骨架材料65％、預膠化淀粉20％、微晶纖維素9.2％、硬脂酸鎂0.8％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述輔料包括骨架材料、預膠化淀粉、微晶纖維素、硬脂酸鎂。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述骨架材料為卡波姆。