[發明專利]一種卵巢癌檢測試劑盒及檢測方法在審
| 申請號： | 201810681208.2 | 申請日： | 2018-06-27 |
| 公開（公告）號： | CN108796084A | 公開（公告）日： | 2018-11-13 |
| 發明（設計）人： | 張磊 | 申請（專利權）人： | 深圳天爍生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 深圳市中科創為專利代理有限公司 44384 | 代理人： | 譚雪婷;高早紅 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 數字PCR 卵巢癌檢測 傳統熒光 定量PCR 試劑盒 擴增 檢測靶分子 泊松分布 待測基因 擴增效率 臨床檢測 數字信號 顯示程序 應用潛力 指數數據 單拷貝 可檢測 循環數 預擴增 檢測 探針 引物 樣本 轉換 | ||
1.一種卵巢癌檢測試劑盒，其特征在于，包括PCR引物組、TaqMan probe探針、MasterMix v2預混液、QuantStudio 3DTMDigital PCR 20K芯片、ddH2O；
其中，所述PCR引物組包括4個引物組，每一引物組包括一上游引物和一下游引物，所述TaqMan probe探針包括4個探針。
2.根據權利要求1所述的卵巢癌檢測試劑盒，其特征在于：所述4個引物組包括：
序列為TGGACCTGACAGTAAATG的第一上游引物SEQ ID NO：1和序列為TCTGGAAATAACCAGCAC的第一下游引物SEQ ID NO：2；
序列為CTGAGAAGAATGCTTTTAATTC的第二上游引物SEQ ID NO：3和序列為GCCTGAACTTAATATTGGA的第二下游引物SEQ ID NO：4；
序列為CTCTGCTAGAAGCACCTG的第三上游引物SEQ ID NO：5和序列為GGAAGTCGTGGAAGGTAA的第三下游引物SEQ ID NO：6；
序列為TGACCACATTTGGATCTC的第四上游引物SEQ ID NO：7和序列為GGGTACTTTCAAGAAGGG的第四上游引物SEQ ID NO：8。
3.根據權利要求2所述的一種卵巢癌檢測試劑盒，其特征在于，所述4個探針分別為：
FAM-CAACTGCTATCACCACAACCACAAT-BQ1的第一探針SEQ ID NO：9；
FAM-AGCACCGACTACTACCAAGAGC-BQ1的第二探針SEQ ID NO：10；
FAM-TTGGCATCTTGTCCTCATCTCCTT-BQ1的第三探針SEQ ID NO：11；
FAM-TCATCGCCGCATCAAGAGAAGA-BQ1的第四探針SEQ ID NO：12。
4.根據權利要求3所述的一種卵巢癌檢測試劑盒，其特征在于，所述第一上游引物SEQID NO：1、第一下游引物SEQ ID NO：2和所述第一探針SEQ ID NO：9，用于檢測擴增基因型上皮細胞粘附分子EpCAM；
所述第二上游引物SEQ ID NO：3、第二下游引物SEQ ID NO：4和所述第二探針SEQ IDNO：10，用于檢測擴增基因型卵巢癌抗原CA125；
所述第三上游引物SEQ ID NO：5、第三下游引物SEQ ID NO：6和第三探針SEQ ID NO：11，用于檢測擴增基因型黏蛋白MUC1；
所述第四上游引物SEQ ID NO：7、第四下游引物SEQ ID NO：8和所述第四探針SEQ IDNO：12，用于檢測擴增基因型切除修復交叉互補基因ERCC1。
5.根據權利要求1-4任一所述的一種卵巢癌檢測試劑盒，其特征在于，所述上游引物和下游引物的終濃度均為0.2μM、所述Master Mix v2預混液的終濃度為1x、所述TaqManprobe探針的終濃度為0.4μM。
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